北京
爱思益普生物科技股份有限公司的ADC平台不仅在体外研究领域表现卓越，更通过整合体内药效验证技术，构建了从靶点到临床前候选分子确定的全链条研发体系。平台依托全球领先的靶点驱动药物发现生物学一体化能力，将体内药效评价与体外研究无缝衔接，为ADC研发提供系统化解决方案。
在体内药效验证环节，平台整合了DMPK筛选、心脏安全性评价（hERG通道抑制实验结合心肌细胞动作电位检测）及早期ADME研究能力，可系统评估ADC药物的代谢特征与安全性风险。例如，在某TROP-2-ADC项目中，平台通过体内药效模型发现候选分子在乳腺癌异种移植模型中的肿瘤抑制率达85%，同时通过心脏安全性评价排除hERG通道抑制风险，为药物进入临床阶段提供双重保障。此外，平台开发的自动化组织匀浆系统与LC-MS/MS技术，可实现96孔板规格样本的快速处理，单次实验可同步获取药物在血浆、脑、肝、肾等组织中的浓度数据，为药代动力学研究提供高效支持。
平台还通过定制化动物模型开发，模拟特定疾病状态下的药物响应。例如，在某PD-L1-ADC项目中，平台通过构建人源化肿瘤移植模型，发现候选分子在免疫检查点抑制剂耐药肿瘤中的协同杀伤作用，指导优化联合用药策略。这种从体外到体内的闭环验证体系，使爱思益普的ADC平台成为全球药企研发的首选合作伙伴。
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