中国地图上的113家AI制药公司（截至26年1月）

截至2026年1月，据智药局不完全统计，中国AI制药公司已经达到了113家。

其中，94%的企业密集分布于北京、长三角与大湾区，北京、上海、深圳三城集聚效应显著，形成“三足鼎立”之势。

过去的2025年，中国AI制药在临床概念验证和商业价值兑现上取得了双突破。

总而言之，行业正从早期的技术探索，转向以具体药物管线和巨额合作为标志的产业化深耕阶段。

以下是中国AI+药物研发公司图谱（红色为新增公司）：

本次新增的2家公司包括：

若生科技：成立于2023年，由来自全球一线医药企业、AI和互联网科技公司的团队组建。若生科技致力于构建人工智能体（AI Agent）‍，帮助医药研发与制造领域解决复杂任务。

元码智药：成立于2023年6月，是一家以AI驱动、环状mRNA和靶向tLNP技术为核心的生物医药创新企业。公司由前复旦大学药学院副教授曾贤以及赵荟博士领衔创立。目前，元码智药在无痕高效环化、AI序列设计、环状mRNA化学修饰、体内T细胞靶向递送和环状mRNA CAR设计与评价等高壁垒环节实现技术突破，布局了多条体内CAR-T管线，目前核心管线正快速推向临床研究。

各地不断加码，北上深三强

据智药局统计，中国AI制药公司主要分布于北京、长三角、大湾区三地，囊括了超94%的AI制药公司。

其中又以北京、上海和深圳三座城市较为突出，均有约20家公司落地。

一方面是因为人工智能作为前沿技术，超30家公司的技术源自高校或者研究院的成果转化，因此需要与高校、研究机构密切合作。北京大学、清华大学、上海交通大学、中科院等都有深厚的积累。

例如清华大学的多个学院和产业研究院发力，孵化出了包括水木未来、华深智药、水木分子等公司。

另一方面，北京、长三角、大湾区的产业链完善，部分定位于CRO的AI制药公司也更容易获客。除此之外，发达的产业和政策扶持也密不可分。

嗅觉灵敏的张江走在最前面。2021年张江牵头成立了“张江AI新药研发联盟”，如今成立时间超过3年，每年都有超10家公司加入联盟，包括AI制药公司、CRO、跨国药企等，扩大张江在AI制药的影响力。

上海市政府发布的《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》中明确指出：支持人工智能技术赋能药物研发。

此外，深圳市政府发布《深圳市全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》中也指出，支持建设药物高通量筛选、下一代抗体药物发现、人工智能医疗器械研发等一批人工智能药械研发重大公共服务平台及重大产业项目。

教授创业是主力

根据创始人/团队的不同背景，中国AI公司主要分为6类：高校/研究所成果转化、互联网大厂、海归博士、资深药企专家、互联网人创业。

其中，创始人具有高校/研究院背景几乎占据半壁江山，多达48家公司，这还不包括高校教授担任联合创始人或者首席科学家的情况。

在高校/研究院孵化的公司中，又尤其以中科院、北京大学、清华大学与上海交通大学转化的公司最多。

另外由于人工智能产品的特性，AI制药行业也迎来了一批跨界从业者，包括海归博士以及互联网跨界人士。

从成立时间上看，中国分别在2018年和2021年分别迎来了一波创业潮，分别有14家和31家公司成立。

国内获得融资的AI制药企业中，除开药物牧场、深势科技、剂泰医药已经走到了C轮外，绝大部分都处于天使轮到A+轮阶段，仅有1家公司获得B+轮融资，少有公司走到中后轮次。

2025，商业与临床进展迅猛

2025年是中国人工智能制药领域从技术验证迈向价值兑现的关键一年。

行业在核心技术原始创新、管线临床进展、重大商业合作及产业生态建设等方面取得了一系列标志性突破。

在商业模式方面，英矽智能于2025年12月30日顺利登陆港股， 香港公开发售获1427倍超额认购，创年内纪录 。这表明二级市场主流资本以前所未有的热情认可了AI制药的前景，对公司“软件订阅+ 管线授权 + 联合开发”的商业模式的认可。

在创新药出海方面，头部AI药企与跨国药企的大额合作，是行业价值兑现的核心标志。

4月17日，华深智药旗下海外子公司Earendil Labs和赛诺菲达成了一项对外协议。赛诺菲将获得两种双特异性抗体HXN-1002和HXN-1003的全球独家权利，用于治疗自身免疫和炎症性肠病领域。

该交易中，Earendil Labs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得高达17.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及产品销售的分级特许权使用费。

6月13日，石药集团与阿斯利康达成战略研究合作，利用石药集团AI 驱动的 双重药物发现平台。 据协议，石药集团将获得1.1亿美元的预付款，并有资格获得最高16.2亿美元的潜在开发里程碑付款以及最高36亿美元的销售里程碑付款。

此外，晶泰科技斩获总规模近470亿港元的“AI+机器人”药物研发订单，创行业纪录。

药物进展方面，新合生物研发的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001获批开启临床研究；德睿智药公布其AI设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001进入III期临床试验，成为中国首个进入III期临床的AI创新药；宇道生物研发的晚期实体瘤的药物产品NTS071获得临床许可。

2026年，中国AI制药产业将迎来商业价值验证和技术深度融合的加速期。

中国AI制药行业在迎接巨大机遇的同时，也面临共识凝聚、高质量数据积累等挑战 。

短期内，首款AI药物的获批将成为引爆行业的里程碑。长期来看，行业的成功将取决于能否持续产出具有临床价值的药物，并构建一个以自主创新技术平台为基石的新药研发新时代。

中国凭借其在技术、供应链和市场的综合优势，有望在全球这场医药研发的范式革命中扮演引领者的角色。

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