北京
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亿帆医药公告，控股子公司亿一生物在研产品F-652（注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白）获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）II期临床试验。F-652是一款通过基因工程技术在CHO细胞中表达的重组人白介素22-Fc（IgG2）融合蛋白，由公司依托自主知识产权Di-KineTM双分子技术平台研发，为全球首创（1类创新）生物药。其活性机理上模拟人体天然白介素22，而融合的Fc片段可显著延长药物半衰期，进而大幅提升临床疗效。
本文源自：金融界AI电报
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