上海
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科华生物1月5日公告，公司甲型肝炎病毒 IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体（Anti-HAV IgM）。 以上新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品线,将对公司业务发展具有正面影响。公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响。
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