北京
转自：河北省药监局
2025年12月29日，河北省药监局发布了《省级药品监管各领域2026年度涉企行政检查计划》，涉及化药、中药等7个监管领域。检查频次：
化药：
对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业，对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等监督检查年度频次上限5次。
对第二类精神药品生产企业的检查年度频次上限3次。
对其他药品/原料药上市许可持有人、药品生产企业的监督检查年度频次上限2次。
对投诉举报、转办交办、数据监测等线索确需实施的行政检查频次依实际情况而定。
中药：
对中药注射剂、第二类精神药品生产企业的检查，每年不超过3次。
对一般剂型药品/中药饮片生产企业的检查，每年不超过2次。
药包材/辅料/其他：
对药包材/辅料/医用氧生产企业的检查，每年不超过2次。
各市（含定州、辛集市）市场监督管理局，雄安新区综合执法局，省局机关各处、直属各单位：
按照国务院办公厅《关于严格规范涉企行政检查的意见》（国办发〔2024〕54号）、省政府办公厅《关于严格规范涉企行政检查实施方案的通知》，省局制定了《省级药品监管各领域2026年度涉企行政检查计划》，现印发你们，请认真遵照执行。
附件：河北省药品监督管理局省级药品监管各领域2026年度涉企行政检查计划.pdf
河北省药品监督管理局
2025年12月25日
（信息公开类型：主动公开）
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