提升创新疗法可及性，靶向治疗惠及更多化脓性汗腺炎患者

化脓性汗腺炎又叫反常性痤疮，是一种毛囊皮脂腺单位受累的慢性复发性炎症性皮肤病，好发于身体褶皱部位，主要表现为反复出现的疼痛性、深在性、炎症性结节，随着病程进展，可逐渐形成脓肿、窦道和瘢痕等。在我国，化脓性汗腺炎整体患病率约为33.49/10万，已被列入《第二批罕见病目录》。患者一般发病于青春期后学习、工作的上升期，超过7成患者在诊断时已进展为重度，平均延迟达到10.2年。

中国医学科学院整形外科医院皮肤科主任医师王宝玺教授指出，化脓性汗腺炎发病初期常被患者误认为是青年痤疮，尤其是重度的青春痘常表现为结节，且两者发病时间类似。不同的是，化脓性汗腺炎更好发于腋下、腹股沟、会阴、肛周等身体私密部位，患者一旦出现相关疑似症状，应及时前往皮肤科就诊。当前，我国约有50万化脓性汗腺炎患者，他们不仅长期承受持续性疼痛、反复流脓和体味异常等生理折磨，还面临外观受损、工作受到影响和医疗支出增加等多重压力，常伴有焦虑和抑郁等，严重影响他们的身心健康。对化脓性汗腺炎患者而言，要打破这种长期反复、负担沉重的疾病困境，关键在于尽早识别症状、及时到皮肤科就诊，并进行长期规范治疗，是控制病情、减轻负担的关键。

过去，国内治疗中重度化脓性汗腺炎主要依靠抗生素和手术。抗生素虽能暂时缓解症状，但容易产生耐药、毒性大、复发率高；手术根据方式不同能缓解病情，却可能留下永久瘢痕，复发风险也不低，难以满足患者长期管理的需求。随着对化脓性汗腺炎发病机制的深入研究，发现IL-17A细胞因子是重要驱动因素之一，这为精准治疗打开了新大门。作为全人源IL-17A抑制剂，司库奇尤单抗能够快速强效抗炎，显著减少炎性结节和脓肿，控制病情复燃，带来持久缓解。国际大型临床研究SUNSHINE和SUNRISE证实了其疗效和安全性，多国临床指南已将其推荐为中重度化脓性汗腺炎的一线生物制剂。

2025年3月，司库奇尤单抗用于治疗中重度化脓性汗腺炎成人患者的适应证在中国正式获批，成为国内首个获批的化脓性汗腺炎生物制剂。仅9个月后，2026年1月1日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》正式落地执行。创新生物制剂司库奇尤单抗用于治疗中重度化脓性汗腺炎（化脓性汗腺炎）成人患者的新适应证已被纳入医保报销范围，标志着其成为国内首个且目前唯一一个被纳入国家医保的化脓性汗腺炎靶向生物制剂，有望显著改善这一罕见病患者群体的治疗负担，推动创新治疗方案惠及更多中国化脓性汗腺炎患者。这意味着患者可以大幅减轻经济压力，更容易坚持规范治疗，提高依从性。过去受药物可及性和支付能力限制，化脓性汗腺炎患者的治疗选择十分有限。国家对这类罕见慢性疾病的政策扶持，将帮助医生采取更积极、个性化的治疗策略，推广生物制剂的规范使用，让患者更早获益，改善生活质量和预后。同时，医保覆盖也有望推动整体诊疗规范化，形成从早期诊断到长期管理的良性循环，让更多化脓性汗腺炎患者迎来疾病控制的新希望。

原标题：《提升创新疗法可及性，靶向治疗惠及更多化脓性汗腺炎患者》

栏目编辑：华心怡

本文作者：新民晚报 潘嘉毅