河北
来源：新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杭州中美华东制药江东有限公司的HDM3706空腹及餐后人体生物等效性预试验已启动。临床试验登记号为CTR20255183，首次公示信息日期为2025年12月30日。
该药物剂型为胶囊剂，用法为口服，每次给药4mg。本次试验目的为研究健康参与者在空腹或餐后状态下，单次口服受试制剂与参比制剂的药动学特征，比较制剂间药动学参数AUC和Cmax的差异，初步评估生物等效趋势。
HDM3706为化学药物，适应症为减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿（尿蛋白肌酐比值≥1.5g/g）。IgAN即免疫球蛋白A肾病，是常见的原发性肾小球疾病，症状有血尿、蛋白尿等，诊断依靠肾活检，治疗旨在降低蛋白尿、延缓肾功能恶化。
本次试验主要终点指标包括空腹试验的Cmax、AUC4h - t、AUC0 - t、AUC0 - ∞ ，餐后试验的Cmax、AUC0 - t、AUC0 - ∞，评价时间为给药后48h；次要终点指标为试验前后及给药前后参与者生命体征、实验室检查指标、心电图、不良事件等的变化情况，评价时间为临床研究期间。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数36人。
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