CY5.5-Proanthocyanidins，CY5-原花青素的结构特性与分子设计

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产品名称：CY5.5-Proanthocyanidins，CY5-原花青素的结构特性与分子设计
1. 结构特性与分子设计
CY5.5（Cyanine5.5）：
近红外荧光染料（激发/发射波长≈675/695 nm），含共轭五甲川链，具有高摩尔消光系数、低光毒性及良好的组织穿透能力（可达数厘米），适用于活体成像与肿瘤边界识别。
末端含羧基/氨基活性位点，可通过EDC/NHS活化或点击化学（如SPAAC）与原花青素偶联，形成稳定酰胺键或三唑环，保留荧光特性与生物活性。
原花青素（Proanthocyanidins）：
天然多酚类化合物，由黄烷-3-醇单元通过C4-C8/C4-C6键连接，含大量酚羟基（-OH），赋予强抗氧化（清除自由基、抑制脂质过氧化）、抗炎、抗肿瘤及心血管保护活性。
生物相容性良好，可降解为小分子代谢物（如儿茶素、没食子酸），无显著蓄积毒性。
偶联策略：
通过原花青素的酚羟基与CY5.5的羧基形成酯键，或利用叠氮-炔基点击化学实现定向偶联，确保荧光标记不影响原花青素的代谢活性及生物相容性。
2. 合成策略与化学优化
合成路径：
模块化设计：预合成原花青素-COOH，再与CY5.5-NH₂偶联；或引入可降解键（如二硫键、腙键），实现肿瘤微环境（酸性pH、高GSH）触发释放。
绿色合成：采用无铜点击化学、酶催化偶联减少金属毒性；通过透析、凝胶色谱纯化，纯度>95%。
质量控制：
通过¹H NMR（δ5.0-7.0 ppm验证黄烷醇单元）、FTIR（3300 cm⁻¹确认酚羟基）、荧光光谱（检测发射峰位置）及DLS监测粒径分布（PDI<0.3），确保批次一致性。
3. 未来研究方向与挑战
合成创新：开发无铜点击化学、酶催化偶联等绿色合成策略；探索分支型CY5.5或可降解连接键，平衡荧光强度与生物活性。
功能扩展：整合多模态成像（如MRI/PET/荧光）或多药共递送系统；引入刺激响应基团（如pH/氧化还原敏感键）实现精准释放。
机制探索：解析CY5.5与原花青素的电子相互作用及能量转移机制；研究在细胞自噬、凋亡中的调控作用。
临床转化：开展大规模临床试验，验证安全性和疗效；建立质量标准（如纯度、荧光强度）及临床指南，推动从实验室到临床的转化应用。

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