2025年的访谈：重大问题

回顾过去12个月的访谈，我们发现长寿领域终于开始认真面对一些限制其进展的关键问题。从扩展“尝试权”法律到如何推广健康寿命，再到FDA首次批准线粒体靶向疗法的影响，我们与许多行业领军人物讨论了这些重大话题。以下是一些小选集。

健康寿命：一种普遍权利？ 彼得·迪亚曼迪斯

新的一年热烈开启，部分得益于Hevolution基金会举办的第二届全球健康寿命峰会，该峰会汇聚了数千名与会者和数百位演讲者，讨论加速健康寿命进展所需的变革。

我们在GHS峰会上采访了XPRIZE基金会创始人兼执行主席彼得·迪亚曼迪斯博士，探讨他对该领域进展的看法。迪亚曼迪斯告诉我们，投资者最具投资价值的机会在于那些推动健康寿命科学民主化和恢复功能的领域，并补充说，确保健康寿命技术的公平获取对于避免加剧全球健康差距至关重要。

“健康寿命不应只是富人的特权；它应该成为一种普遍权利，”他说。

健康寿命的经济意义 安德烈亚·迈尔

在我们对全球健康峰会的报道中，与新加坡国立大学的安德烈亚·迈尔教授进行的关于健康寿命的广泛采访揭示了该领域的不同侧面。迈尔以其在衰老科学研究和精准衰老医学方面的工作而闻名，她强调健康寿命的重要性远远超出了生物学的范畴——这表明各国政府现在开始关注健康寿命的经济意义，并首次采取行动。

“‘这不仅仅是一个财务论证，也不仅仅是因为健康成本——它的范围要广得多。’”她告诉我们。

线粒体的‘重要时刻’ 瑞妮·麦卡锡

九月份，FDA批准Forzinity，这在生物技术领域是一个里程碑，可能对长寿产生重大影响，因为Stealth BioTherapeutics成为首家获得FDA批准的线粒体靶向疗法公司。为了了解这一消息对长寿生物技术行业的影响，我们与该领域的几位领军人物进行了交流，包括Stealth的首席执行官瑞妮·麦卡锡。

“我们对这对生活在巴特综合症家庭中的人们的意义感到振奋，同时也对更广泛的疾病领域，包括衰老相关疾病，感到兴奋，因为线粒体生物能量学的损伤导致了病理的发展，”麦卡锡告诉我们。 “通过改善线粒体的结构和功能，我们希望开发出不仅能减缓疾病进展，还能有可能恢复功能和改善健康寿命的疗法。”

长寿领域的新变化 拉尔斯·哈滕斯坦

在今年的哥本哈根衰老研究与药物发现会议（ARDD）上，麦肯锡健康研究所（MHI）发布了一份新报告，确定了七个关键“转变”，这些转变将有助于创造条件，让长寿生物技术蓬勃发展。从定义该领域和改善我们对衰老的基本理解，到就生物标志物达成共识并建立明确的监管路径，报告呼吁在长寿领域进行更多投资和领导，以实现针对衰老的干预措施所带来的好处。

我们与MHI健康长寿主任拉尔斯·哈滕斯坦进行了交谈，他告诉我们：“为了加速长寿领域的发展，我们需要能够推动关键试验、促进全球数据合作，并建立权威的公共卫生框架的联盟。这将大大有助于创造其他条件的出现。”

长寿需要新的法规 伯纳德·西格尔

最终，在多个美国州通过法律以允许患者获得尚未获得FDA批准的疗法的这一年，我们采访了再生医学基金会和健康寿命行动联盟的伯纳德·西格尔，想知道我们是否正在见证联邦层面上期待已久的变革催化剂。

西格尔告诉我们，他预测未来几年将会出现法律和现有‘尝试权’法律的爆炸性变化。

“也许更多的州会采用蒙大拿州的模式，在那里你不一定需要有危及生命的疾病才能获得疗法，”他说。“我们会看到越来越多的诊所提供细胞疗法和其他创新疗法。我认为我们正处于未来震惊的十倍版本——有时我感觉自己就像生活在阿瑟·C·克拉克的小说里。”