两项银屑病小分子疗法3期试验达双主要终点

武田（Takeda）今日宣布，其在研下一代、高度选择性的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂zasocitinib（TAK-279），在中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者中开展的两项关键性3期研究取得积极顶线结果。两项试验均为随机、多中心、双盲设计，并设置安慰剂及活性药物对照。结果显示，在第16周，zasocitinib在共同主要终点静态医师整体评估（sPGA）0/1和银屑病面积与严重程度指数（PASI）改善至少75%（PASI 75）方面均优于安慰剂。

除主要终点外，研究还显示，zasocitinib在PASI 75应答率上的优势最早在第4周即已显现，并在随后随访中持续增加直至第24周。两项研究同时达成全部44项分层次要终点，包括相较安慰剂以及与活性对照药物比较时的PASI 90、PASI 100与sPGA 0等指标，显示该疗法有望帮助部分患者实现更接近“完全皮损清除”的治疗目标。安全性方面，zasocitinib整体耐受性良好，其安全性特征与既往临床研究一致。

题图来源：123RF

参考资料：

[1] Takeda’s Zasocitinib Landmark Phase 3 Plaque Psoriasis Data Show Promise to Deliver Clear Skin in a Once-Daily Pill, Catalyzing a New Era of Treatment. Retrieved December 18, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20251218728397/en/Takedas-Zasocitinib-Landmark-Phase-3-Plaque-Psoriasis-Data-Show-Promise-to-Deliver-Clear-Skin-in-a-Once-Daily-Pill-Catalyzing-a-New-Era-of-Treatment

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