北京
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近日，长春高新子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，其GenSci141软膏境内生产药品注册临床试验申请获得受理，受理号为CXHL2501394、CXHL2501395、CXHL2501396和CXHL2501397。该药品为双氢睾酮软膏，属于化学药品2.2和2.4类，适应症为改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶2缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性原因导致的儿童小阴茎。若临床试验进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构及提升核心竞争力，但临床试验进程存在不确定性，敬请投资者注意风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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