PLGA-PEI，聚乙烯亚胺-PLGA的自组装行为

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产品名称：PLGA-PEI，聚乙烯亚胺-PLGA的自组装行为
1. 结构特性与表征
形态与尺寸
电子显微镜（TEM/SEM）：观察胶束、囊泡或纳米粒的形貌（球形、棒状、囊泡状），尺寸范围通常为50-500 nm，取决于比例与条件。
动态光散射（DLS）：测定流体力学直径（Dh）、多分散指数（PDI，<0.2为单分散）及Zeta电位（正电荷通常+20-50 mV，反映稳定性）。
热与力学性质
差示扫描量热法（DSC）：分析PLGA的玻璃化转变（Tg ~40-60℃）及PEI的熔融行为，评估相分离或混合程度。
流变学：评估胶束溶液的粘弹性，关联自组装结构的稳定性与流动性。
功能特性
药物/基因负载：通过透析、溶剂蒸发或静电吸附负载药物（如DOX）或基因（如pDNA、siRNA），负载效率可通过HPLC或凝胶电泳评估。
pH响应释放：在酸性条件下（如溶酶体pH 4.5-5.0），PLGA降解加速，PEI电荷增强，促进药物/基因的靶向释放。
2. 生物医学应用与挑战
药物/基因递送
靶向治疗：结合靶向配体（如抗体、叶酸）实现肿瘤靶向递送；PEI的正电荷促进细胞摄取及溶酶体逃逸，提升基因转染效率。
协同治疗：同时负载化疗药物与基因（如siRNA），实现化疗-基因治疗的协同作用。
成像与诊断
荧光/磁共振成像：通过荧光标记（如Cy5）或磁性纳米颗粒修饰，实现肿瘤成像或药物追踪。
挑战与优化
毒性控制：高电荷PEI可能引起细胞毒性，需通过低分子量PEI、PEG修饰或电荷屏蔽降低毒性。
稳定性提升：通过交联（如二硫键）、表面修饰（如PEG化）或优化比例增强胶束的稳定性与循环时间。
生物降解性：PLGA的降解速率需与治疗需求匹配，避免过早释放或长期残留。

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