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产品名称:水溶性CY7-甘氨鹅去氧胆酸,Glycochenodeoxycholic acid的研究方向
1. 合成工艺与结构表征优化
合成方法创新:
酶促/化学偶联策略:利用GCDCA的甘氨酸末端羧基与CY7-NHS酯的酰胺化反应构建稳定共价键,或采用氮杂环卡宾(NHC)前体缩合剂(如IMesCl-Cl)实现高效酰胺键形成,提升反应收率与纯度(≥95%)。
点击化学扩展:开发DBCO-Cy7与叠氮化GCDCA的生物正交反应,实现活体水平的高时空分辨率追踪,构建双色荧光探针解析动态行为。
水溶性增强设计:通过PEG链修饰或磺化基团引入,优化分子亲水性,避免荧光淬灭,提升循环稳定性。
结构确证技术:
多维光谱分析:NMR(¹H/¹³C)确认甘氨酸与CY7的共价连接,质谱(MS)验证分子量(如C₆₁H₉₇N₅O₁₀P),FTIR检测酰胺键(1650 cm⁻¹)与酯键特征峰,XRD辅助判断结晶度。
动态追踪验证:利用荧光共振能量转移(FRET)实时监测GCDCA与脂质代谢酶(如ASBT)的结合动力学,解析互作机制。
2. 生物医学应用拓展
肝脏疾病诊断与成像:
肠-肝轴代谢监测:追踪CY7-GCDCA在肠道吸收、肝脏合成/转化及胆汁排泄中的动态过程,揭示胆汁酸代谢异常与脂肪肝、肝硬化等疾病的关联。
肿瘤靶向成像:利用GCDCA的胆汁酸特性靶向肝脏或胆道肿瘤,结合近红外荧光(激发749nm/发射775nm)实现深层组织穿透,提升肿瘤边界识别精度(如与量子点联用构建多模态成像平台)。
光热/光动力治疗:整合ICG或金纳米颗粒,实现荧光成像引导下的肿瘤光热消融或活性氧生成,增强治疗效果。
靶向药物递送系统:
脂质体/纳米载体修饰:将CY7-GCDCA嵌入脂质体或高分子纳米载体,通过疏水甾体骨架增强载体稳定性,利用荧光信号监测药物释放动力学(如化疗药、siRNA)。
受体介导靶向:结合生物素-链霉亲和素系统或PSMA靶向配体,实现肿瘤或感染灶的精准递送,提升局部浓度(3-5倍),减少非特异性吸附。
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