CY5.5修饰次黄嘌呤，CY5.5-Hypoxanthine次黄嘌呤的核心结构

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产品名称：CY5.5修饰次黄嘌呤，CY5.5-Hypoxanthine次黄嘌呤的核心结构
1. 偶联结构与连接方式
共价偶联策略：
直接连接：CY5.5的羧酸基团与次黄嘌呤的羟基通过酯化反应形成酯键；或与氨基通过酰胺化反应形成酰胺键，构建稳定共价结构。
Linker介导连接：引入聚乙二醇（PEG）、己酸链等柔性连接臂，增强复合物水溶性、生物相容性及空间位阻调控能力，减少非特异性结合。
生物正交反应：利用点击化学（如CuAAC）、四嗪-TCO反应等实现高效、特异性偶联，避免传统偶联反应的副反应干扰。
结构特征：
两亲性平衡：CY5.5的疏水荧光骨架与次黄嘌呤的亲水基团协同，赋予复合物适中的亲疏水性，优化其在水溶液或生物介质中的溶解度与稳定性。
动态响应性：次黄嘌呤的代谢活性（如参与黄嘌呤氧化酶催化反应）可赋予复合物酶响应特性，实现“代谢激活”型荧光信号释放。
2. 功能协同与应用场景
荧光成像与生物追踪：
深组织成像：近红外荧光特性支持肿瘤、脑组织等深部组织的实时成像，减少背景干扰，提升检测灵敏度。
代谢动态监测：次黄嘌呤作为嘌呤代谢标志物，可标记细胞内代谢通路（如DNA合成、能量代谢），研究疾病机制（如癌症、神经退行性疾病）。
靶向递送与治疗载体：
受体靶向：次黄嘌呤可与嘌呤受体（如A2A腺苷受体）结合，实现靶向递送至特定细胞类型（如免疫细胞、肿瘤细胞）。
药物协同：负载化疗药物、基因治疗载体或光热治疗剂，通过荧光信号验证靶向效率，实现“诊疗一体化”设计。
生物传感器开发：
代谢物检测：利用次黄嘌呤的特异性结合能力，开发高灵敏度生物传感器，检测血清、细胞裂解液中的嘌呤代谢物（如尿酸、黄嘌呤），用于痛风、心血管疾病诊断。
酶活性监测：通过荧光信号变化反映黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶等酶活性，研究酶动力学及抑制剂筛选。

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