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十问十答,肾功能”金标准”小知识全知道!

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1.肾小球滤过率是什么?

肾小球滤过率是评价肾功能好坏的「金指标」,每个关心肾脏健康的朋友,都应该知道它。(肾小球滤过率简称GFR,单位mL/min/1.73㎡)

肾小球滤过率是指每分钟经所有肾小球滤过生成的原尿量。

肾科医生就是用它来衡量你的肾脏工作效率怎么样!


因此一般情况下,肾小球滤过率高,说明这个人肾脏过滤血液的能力强,肾功能好

肾小球滤过率低,说明这个人肾脏过滤血液的能力差,肾功能不好

2.肾小球滤过率怎么测量?

肾小球滤过率不能直接化验测量,而是用某种标志物的肾脏清除率/血浆清除率来计算,因此称为“估算肾小球滤过率”(eGFR)。

目前临床上最常见的方法是用血肌酐估算肾小球滤过率。

做过检查的朋友,现在拿出你的肾功能化验单,找到估算肾小球滤过率(eGFR)这一项,跟随肾上线一起来对照学习!

例如这个患者,可以看到他的估算肾小球滤过率为7mL/min/1.73㎡,意思是每1.73㎡体表面积下他的肾脏每分钟过滤7ml血液,肾脏过滤的血液量很少,接近报废状态▽


如果肾功能化验单没有肾小球滤过率这一项,别着急,你自己也能算!

打开「肾小球滤过率计算工具」(这是肾上线根据国际指南推荐的计算公式做的、供大家方便使用的小程序)。

输入你的血肌酐(注意单位,大部分医院肌酐单位是umol/l,但部分医院如南京东部战区总医院肌酐单位是mg/dl)、年龄性别,查了胱抑素C还可以输入胱抑素C,点击计算即可知道你的肾小球滤过率是多少。

注:包含旧版、新版、儿童版GFR计算工具☟

胱抑素 C 与肌酐联合一起计算的工具比单独的血肌酐估算或单独胱抑素C估算可能更加准确。尤其是当肌酐不能准确反映肾功能的人群中,加入胱抑素C计算肾小球滤过率的准确性更具优势。

这些人建议联合血肌酐+胱抑素C计算GFR

1.肌肉质量高、补充肌酸、肌肉质量低(如儿童、慢性心力衰竭、截肢、神经肌肉疾病)、高动物蛋白膳食、素食者、肝脏疾病、极度虚弱。

2.肌酐估算肾小球滤过率在45-60之间,但是没有其他肾脏病证据(尿液异常、影像学异常),需要判断他是否为慢性肾脏病患者。

注意, 正常情况下,由于血肌酐、胱抑素C会上下起伏波动(±10-20%),因此估算肾小球滤过率也会有轻微的波动,不用紧张。

3.肾小球滤过率正常范围是多少?低于90就是肾功能不全吗?

大部分正常人的肾功能,一般不会低于60mL/min/1.73㎡。因此KDIGO指南建议,肾小球滤过率<60mL/min/1.73㎡持续3个月以上可诊断慢性肾脏病,肾功能不全(高龄人群阈值需降低)。

但注意,肾小球滤过率的正常范围,应该要结合人的年纪来具体细分。

年轻人(40岁内)肾功能处于一生中的顶峰,一些人肾小球滤过率上限可以高至130-140mL/min/1.73㎡,下限可以低至75mL/min/1.73㎡,均属于正常范围。


随着年纪的增长,肾功能逐步衰退,这是人老了之后的正常生理衰退。

因此,年纪大之后的肾小球滤过率下降不被视为病理状态,不能诊断为肾病或肾功能不全。

40-60岁之间,肾小球滤过率正常下限可以低至60mL/min/1.73㎡。

65岁以上人群,肾小球滤过率正常下限可以低至45mL/min/1.73㎡。

而对于儿童、青少年,肾小球滤过率<90mL/min/1.73㎡可视为肾功能降低。

对照看看,是不是有与自己年纪不匹配的降低。

4.怎么用肾小球滤过率对肾病患者进行CKD分期?

已经为确诊慢性肾脏病的患者(存在持续性肾性血尿、蛋白尿或其他肾损伤证据),需要对肾病进行分期,这是为了让医患对其肾功能下降的严重程度有清晰的认识,以便医患更好监测和管理病情。

肾小球滤过率从高到低,一共分为5期,从CKD1期到5期(见下图),代表肾功能越来越差。(注意CKD分期和肾穿刺病理中的分级是两码事,需分开看。)


5.肾小球滤过率偏高是怎么回事?

总体来说,肾小球滤过率偏高不用紧张,怕的是太低了。

肾小球滤过率高有两种情况:

  • 1)生理性的,顾名思义就是正常的,不用紧张

  • 2)病理性的(见于早期肾病代偿期)

大多数偏高属于生理性的。研究发现 一些18-29岁的人肾功能特别好,肾小球滤过率可以高到130、140mL/min/1.73㎡(有个体差异)。

还有,当女性怀孕时,体内血容量增多,经肾小球滤过的血液变多,也可以导致肾小球滤过率偏高,这也是正常生理性的肾小球滤过率高。

但注意肾小球滤过率估算误差。当患者比较矮小、瘦、营养不良、身上肌肉太少,导致血肌酐低下,计算后高估了肾小球滤过率,实际肾小球滤过率没那么高,这种情况建议校正体表面积后再计算(使用肾小球滤过率计算工具时选择校正体表面积带入身高体重)。

还有另一种是病理性的,不容易被发现。主要 见于:早期的肥胖相关肾病、早期的糖尿病肾病、高血压肾病。这些疾病早期肾脏代偿性增加肾小球滤过率,如果不及时纠正病因,后续发生肾功能损害,肾小球滤过率就会出现下降

6.肾小球滤过率降低有什么症状吗?

通常不会出现明显症状,不要误以为会有腰疼提醒你,因此很多人有症状就诊时是晚期肾病,尿毒症,肾工厂已经基本倒闭了。

当进入晚期肾病,肾功能严重衰竭,就会引起水、代谢废物潴留、电解质紊乱、酸中毒,常见症状有水肿、乏力、口腔异味、皮肤瘙痒、胸闷憋气、头痛、少尿等。

如果发现有尿检异常、高血压、贫血、肾小球滤过率存在与年纪不匹配的降低,应及时去肾内科检查。


7.肾小球滤过率低怎么修复?还能恢复正常吗?

有的能修复,有的不能,千万别信那些提高肾小球滤过率99%有效的夸张宣传。基本化验、基本病理都不分析,修复啥肾小球滤过率。

对于肾小球滤过率是在几周、几个月(3个月之内)迅速下降肾友,有希望恢复肾功能。因为这种患者通常是由急性的(如感冒、拉肚子、结石梗阻等)、活动性病变(肾穿刺病理显示存在炎症浸润、细胞性新月体等可逆病变)导致的肾小球滤过率暂时性下降,通过肾脏自身修复或治疗诱导疾病缓解,肾功能恢复。这类活跃病变的患者可能会酌情使用激素、吗替、环磷酰胺、他克莫司/环孢素,IgA肾病对因治疗使用布地奈德肠溶胶囊等诱导缓解,并不是每一个肾友都适合用,需医生综合判断,遵医嘱用。

对于多年的慢性肾脏病,肾小球滤过率低已经持续6个月以上,这种情况尽量稳住就很棒了。因为这些患者通常是由慢性的、不可逆性病变(纤维化、萎缩这些慢性化病变导致)的肾小球滤过率下降,目前治疗手段不能逆转。

因此,肾病强调早诊、早治,在肾小球滤过率下降尚处于可逆阶段时,接受规范治疗,尽可能延缓肾小球滤过率下降速度,保留肾功能。每年肾小球滤过率下降速度=以前肾小球滤过率 — 现在肾小球滤过率,再÷年数,举个例子2015年,你的肾小球滤过率是80ml/min/1.73㎡,2020年在同一家医院同样检验方法的抽血结果、用同一个公式算的肾小球滤过率为70ml/min/1.73㎡,那么肾小球滤过率下降斜率就是80-70再除以5,即平均每年降2ml/min/1.73㎡,这就是你每年平均的肾小球滤过率下降速度。)。


例如布地奈德肠溶胶囊治疗IgA肾病,看中的不仅仅是对尿蛋白的作用(整体来说完成1个疗程用药后,平均尿蛋白能降低50%),更重要的是延缓肾小球滤过率的下降速度,保护肾功能的作用

在III期临床研究中,观察到布地奈德肠溶胶囊让患者的肾小球滤过率下降速度明显减慢。在2年的治疗和观察期间,在24个月时,16mg/天的布地奈德肠溶胶囊组肾小球滤过率下降了7.09 mL/min/1.73 m²,而安慰剂组的eGFR下降了20.97 mL/min/1.73 m²。这表明,在2年期间(9个月治疗期和停止试验用药观察15个月),布地奈德肠溶胶囊治疗的患者肾功能恶化程度较安慰剂减少了约66%。


8.这些用来提高肾小球滤过率的方法统统不靠谱!

  • 刻意不运动不锻炼让肌肉量减少

  • 刻意不吃肉让营养状态差

  • 拉肚子排肌酐

  • 或者其他药物增加肠道或肾小管增加肌酐排泄

统统不靠谱!

实际肾小球过滤血液的能力还是那样,肾功能并没有本质上的改善。

仅仅是因为你通过一些途径增加肌酐从肾小球以外的其他地方排泄,或者减少肌酐生成,导致肾小球滤过率增加的假象!

假的真不了,不要执迷于这些假象!

9.怎么让肾小球滤过率下降速度慢一点?

第一,坚持遵医嘱使用降尿蛋白、保护肾脏的药,如普利/沙坦类、格列净类、非奈利酮等。

第二,控制好血压、血糖、血脂、体重、痛风,以及贫血、酸中毒等肾病合并症和并发症。

第三,积极改善生活方式,低盐饮食,优质低蛋白饮食(主要是针对慢性肾脏病3期及以上的肾友),适度运动,充足睡眠,戒烟限酒,放松心情,不滥用肾毒性药。

10.肾病最终都是尿毒症?所以治不治结局都那样?

在肾友群体中很流行一种观点:‘肾病治不治都那样,反正结局都是尿毒症透析’。持有这种观点的人貌似在说反正人都要死,所以怎么活无所谓?

悲观者永远正确,乐观者永远前行!慢性肾病确实不好治愈,但延缓肾功能的区别在于,是5年就要透析,还是20年、30年、50年、60年后才要透析。

谁说治愈才算成功呢?如果现有医疗手段治愈不了的情况下,尽量延缓,使患者晚一点透析,甚至延缓到寿终正寝才要透析是不是也是成功?谁说成功的定义只有治愈那一种!

科技进步,医疗发展是需要时间的,在还没发展到能治愈慢性肾病的时代,难道就不值得过了?别做顾影自怜的那个悲观者,去做那个大胆前行的乐观者吧!

参考文献:

1. In defense of age-based estimated glomerular filtration rate thresholds to define chronic kidney disease.

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