北京
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12月17日，亚宝药业（600351）发布公告，近日公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到了国家药监局核准签发的GLX002的《药物临床试验批准通知书》。
该药物为化学药品2.2类，适应症为肺动脉高压（PAH），主要用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力，预计能改善运动能力。
2025年前三季度，亚宝药业实现收入17.09亿元，归母净利润2.15亿元。
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