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专解中老年肌肉流失困境!飞鹤爱本小分子乳蛋白特膳粉系列上市

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近日,飞鹤旗下的功能营养品牌爱本,针对中老年人普遍面临的肌肉流失和因此导致的行动力下降等问题,联合首都医科大学医研共创,推出了爱本小分子乳蛋白特膳粉系列新品。该系列新品以飞鹤爱本突破性成分“小分子乳蛋白”为核心,以“肌肉骨骼一起补”的差异化优势和特膳级精准配方,为中老年用户提供了系统性养护新方案。


爱本小分子乳蛋白特膳粉系列

此外,为满足不同个体精准补充需求,爱本小分子乳蛋白特膳粉系列提供了Pro 30、Pro40的不同规格选择。

直击核心痛点,中老年行动力健康更需重视肌肉

随着我国老龄化程度加深,肌肉流失和骨骼健康正在成为困扰中老年群体的难题,尤其是肌肉流失,已经成为影响中老年健康和生活质量的隐形危机,急需普及并引起全社会的关注。

数据显示,50岁后,肌肉量每年损失1%-1.4%;肌肉质量每年损失1%-2%,80岁时损失约30%[1-2]。肌肉是生命活动的基础支撑,是人体最大的葡萄糖储存和消耗工厂、人体的“第二心脏”。其中,骨骼肌的过度流失会引发“肌少症”,进而容易使人摔倒、骨折,长期卧床,引起炎症、感染等一系列并发症,影响生活质量和生命健康。

但长期以来,公众普遍存在“重补钙、轻肌肉”的认知误区。事实上,骨骼健康和行动能力需以肌肉功能为支撑,肌肉流失导致骨骼更易受损、关节摩擦更严重,摔倒等风险升高。因此,跳出“单一补钙”,重视肌肉养护,对中老年群体提升行动力、改善健康至关重要。在这样的背景下,爱本小分子乳蛋白特膳粉系列上市。

更适合中老年的小分子乳蛋白,好吸收养肌肉

爱本小分子乳蛋白特膳粉系列的核心成分是小分子乳蛋白,它通过物理方式实现了不同组分的分离,从新鲜生牛乳中直接提取乳蛋白,最大程度保留乳蛋白的活性,并且大大降低了产品中的乳糖含量,对乳糖不耐人群更加友好;利用专利酶解工艺,小分子乳蛋白产生1600多种功能肽,在增强肌肉骨骼健康、调节生理功能、抗氧化、免疫调节等方面都能发挥重要功效;同时,它还含有18种氨基酸(包括人体无法自造的9种必需氨基酸),其中亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸等支链氨基酸含量达20%,有助于促进肌肉合成、抑制肌肉分解;经过酶解处理,其分子量一万以下的小分子蛋白占比更高,好吸收,更适合中老年人衰退的消化系统。



飞鹤爱本还联合首都医科大学成立 “生命营养研究中心”,以医药研发思维指导开展功效评价与临床人群研究。动物实验显示,使用小分子乳蛋白的动物组,肌肉能量储备、肌肉组织状态、骨密度、骨小梁厚度等指标得到改善;正在开展的临床试验中,受试者初步反馈良好,这些也表明了小分子乳蛋白有利于肌肉骨骼健康与行动力增强。


特殊膳食用食品,满足中老年人多维营养需求

爱本小分子乳蛋白特膳粉还科学搭配了乳钙与维生素D,10倍促吸收,与小分子乳蛋白共同构建了“肌肉骨骼协同补充”的营养方案,助力更多中老年人腿脚稳、更活力。同时,添加II型胶原蛋白软骨粉、复合益生元、长双歧杆菌长亚种BL11等营养成分,呵护关节和肠道菌群健康。

值得一提的是,爱本小分子乳蛋白特膳粉还采用特殊膳食用食品标准,定制化配方能精准匹配特殊人群或生理状况下的营养需求;它还采用飞鹤婴幼儿配方粉同奶源、同级别的严苛标准生产,为中老年人提供更高品质保障。

持续创新,助力中老年健康管理

“健康中国 2030” 纲要明确提出强化重点人群营养干预,为功能营养发展提供了政策支持与市场机遇。飞鹤爱本依托飞鹤全产业链及科研优势,将小分子乳蛋白等核心成果转化为爱本小分子乳蛋白特膳粉,既为中老年肌肉流失提供了有效方案,也填补了“肌肉骨骼同补”的营养空白。

飞鹤爱本相关负责人表示:“为中老年健康提供精准功能营养方案是飞鹤爱本坚持的长期事业。未来将继续秉承医研共创理念,在深耕中老年人肌肉流失和肌肉养护的基础上,还将针对常见的睡眠、免疫、慢性病等问题研发更多营养解决方案,让更多中老年人实现健康有活力的生活状态。”

[1] Jan L,Charles C T , Michael S. What is the cause of the ageing atrophy?: Total number, size and proportion of different fiber types studied in whole vastus lateralis muscle from 15- to 83-year-old men[J]. Journal of the Neurological Sciences, 84(2–3): 275-294

[2] WALTER R F, VIRGINIA A H, ROGER A F, et al. Aging of skeletal muscle: a 12-yr longitudinal study[J],J Appl Physiol, 88: 1321–1326, 2000.

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