8家创新药公司完成新一轮融资！

根据公开信息，上周（12月8日~12月14日）， 全球范围内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括多肽、小分子（包括蛋白降解疗法）、siRNA等等，针对疾病领域包括癌症、代谢性疾病、神经退行性疾病、免疫系统疾病、罕见病等等。

元思生肽

融资轮次：A轮及A+轮

融资金额：近亿美元

12月11日，Syneron Bio（元思生肽）宣布先后完成A轮及A+轮近亿美元融资。元思生肽是一家致力于开发新型大环肽药物的生物科技公司，公司利用Synova™平台技术建立了差异化的大环肽药物管线，旨在为肿瘤、自身免疫疾病及罕见病等提供突破性的治疗方案。今年3月，阿斯利康（Astra Zeneca）还与元思生肽就大环肽类药物达成总额可达34亿美元的合作。

BlossomHill Therapeutics

融资轮次：B轮

融资金额：8400万美元

12月10日，BlossomHill Therapeutics宣布完成8400万美元的B轮扩展融资，以加速其智能化设计癌症药物的临床阶段管线。本轮所筹资金将进一步推进两款临床项目的研发：BH-30643——一种大环、具中枢神经系统活性、突变选择性的OMNI-EGFR™抑制剂，拟用于治疗

EGFR

EGFR

EGFR

德昇济医药（D3 Bio）

融资轮次：B轮

融资金额：1.08亿美元

12月10日，德昇济医药（D3 Bio）宣布完成1.08亿美元B轮融资，以加速肿瘤创新疗法的全球开发。德昇济医药是一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司。本轮融资资金将主要用于支持公司核心候选药物 elisrasib（D3S‑001）的全球3期关键性临床研究。该研究将分别评估elisrasib作为单药及联合用药方案在

KRAS G12C

演生潮

融资轮次：A轮

融资金额：数亿元

12月9日，演生潮宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮募集资金将主要用于支持核心管线的临床前开发等。演生潮创立于2022年，基于清华大学医学院祁海教授在体液免疫领域的创新性研究成果，聚焦自身免疫及炎症免疫疾病领域。该公司核心管线YSC001通过靶向致病性免疫细胞群体，通过靶向GPCR同时删除致病性T、B细胞亚群，有望广泛用于多种自身免疫性疾病；另一核心管线YSC002针对慢性炎症上游信号，针对驱动慢性炎症疾病的一种蛋白酶，正以抗体、多肽、小分子等药物形式同步开发，有望应用于多种慢性炎症疾病。

圣因生物

融资轮次：B轮

融资金额：超1.1亿美元

12月8日，圣因生物宣布已完成超1.1亿美元B轮融资。本轮募集资金将用于依托公司RNAi药物研发平台——包括LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。圣因生物是一家聚焦RNAi疗法开发的临床阶段生物技术公司，依托GalNAc肝脏递送平台和LEAD™肝外递送平台，致力于解决肥胖症、心血管代谢疾病和免疫介导性疾病领域等重大未满足的临床需求。LEAD™平台能够高效地将siRNA特异性递送至脂肪、肌肉、免疫细胞及中枢神经系统等肝外组织，实现对致病基因高效、安全且持久的沉默，并大幅降低给药频率。圣因生物已建立快速增长的在研产品管线，目前已有4款临床阶段候选药物（1项临床2期，3项临床1期）及多个临床前管线项目。

Convergen

融资轮次：种子轮

融资金额：1000万美元

12月8日，Convergen宣布完成1000万美元种子轮融资。Convergen是一家为病理性蛋白聚集体驱动疾病开发靶向蛋白降解疗法的生物技术公司，本轮融资所得资金将用于加速开发该公司的TrimTAC平台——这是一种利用E3泛素连接酶TRIM21的下一代双功能降解剂平台——并推进其针对神经退行性疾病及存在未满足医疗需求疾病的早期治疗管线。传统的双功能降解剂面临一些主要障碍：过度依赖有限的E3连接酶种类，以及无法选择性地清除致病性多聚体蛋白聚集体——这是许多神经退行性疾病的根本原因。TrimTAC平台旨在解决了TPD领域“多聚体聚集体的选择性降解”这一阻碍神经退行性疾病领域进展的难题。

圣域生物

融资轮次：A轮

融资金额：超亿元

12月8日，圣域生物宣布完成超亿元A轮融资。圣域生物自成立以来始终聚焦DNA损伤修复领域未被满足的临床需求，针对“合成致死”靶点，围绕着标准治疗方案的联合、克服耐药难题和新适应症拓展等开发了多款创新的小分子药物。该公司首款产品SYN818是一个新型的强效、高选择性DNA聚合酶θ（Polθ）抑制剂，可以精准地破坏肿瘤细胞的DNA损伤修复机制，进而选择性地诱导肿瘤细胞死亡。该产品已经进入临床1b期研究，联合奥拉帕利在携带

BRCA

宁康瑞珠

融资轮次：A轮

融资金额：超亿元

12月8日，宁康瑞珠宣布完成超亿元人民币A轮融资。宁康瑞珠创新的“细胞膜嵌合药物设计平台”有望系统性地解决肠道上皮细胞表面靶点如GPCR的成药性难题，从而重点针对代谢疾病与免疫疾病领域开发新药。基于该平台的首款候选药物为每日一次口服小分子，靶向代谢类疾病，目前已在澳大利亚进行1期临床试验，正在快速推进后续临床开发。第二款面向炎症疾病适应症的项目已进入IND申报准备阶段。更多基于该创新平台的分子范式和给药方式、针对不同适应症的管线正在持续布局中。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者 。

参考资料：

[1]各公司官网及公开资料

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