喜报｜优喜泰成功续约新版药品目录！

（来源：盟科）

转自：盟科

2025年12月7日，根据国家医保局、人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》（以下简称“新版药品目录”），新版药品目录将于2026年1月1日起正式实施。上海盟科药业股份有限公司（股票代码：688373）自主研发的噁唑烷酮类1类新药康替唑胺片（优喜泰®）成功以“0降幅”续约新版药品目录，协议期为2026年1月1日-2027年12月31日。成功续约的康替唑胺片继续沿用当前价格和支付范围，仍然享受国谈产品身份，期待未来2年的协议期内康替唑胺片持续惠及更多复杂性皮肤及软组织感染患者。

从上市到医保，优喜泰®一路“加速跑”

2021年6月：优喜泰®在中国获批上市；

2022年1月：首次纳入国家医保目录，惠及更多患者；

2023年12月：首次续约成功，协议期两年；

2025年12月：成功续约，维持原价，进入第三个协议期。

本次续约适应症为：

用于治疗对本品敏感的金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感及耐药菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。

管线持续推进，拓展更多治疗可能

在巩固口服剂型优势的同时，盟科药业正加速推进康替唑胺不同剂型、更多人群布局：

▶ 注射用MRX-4已于2025年5月提交中国NDA并获受理，拟用于复杂性皮肤和软组织感染治疗；

▶ 儿童（6至17周岁）复杂性皮肤和软组织感染适应症中国II期临床试验正在进行中；

▶ 注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心III期临床试验正在进行中；

▶ 注射用MRX-4序贯康替唑胺片用于治疗耐药革兰氏阳性菌感染的中国III期临床试验正在进行中。

这些研究将为优喜泰®系列药物覆盖更广泛感染场景、服务更多患者群体提供坚实支撑。

创新获认可，初心不改

此次优喜泰®顺利续约国家医保目录，充分体现了国家对盟科药业产品临床价值与创新能力的高度认可。未来，盟科药业将继续秉持“以良药，求良效”的初心，深耕抗感染领域，加速研发转化，完善产品布局，让更多患者更快、更好地用上高质量的国产创新药！

声明：

1. 本文仅作为盟科药业新闻发布，旨在促进医药信息的沟通与交流，非广告用途。相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考之用。

2. 本文所包含的任何医疗医药信息只作为科学信息以供参考，不能取代向医生或其他有资格的医疗卫生专业人士进行的咨询，不能替代医生或医疗卫生专业人士提供的医疗建议，也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。

3. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。

4. 本公司对本文内容的准确性、时效性和完整性不做任何形式的保证或承担任何责任。

前瞻性声明：

本新闻稿中包含若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，为公司基于当前所掌握的数据和信息对未来事件所做的预测或期望。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“有望”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的不确定性和其他重要因素，可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响，而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险，并不能完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。除非法律要求，本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。

途。相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考之用。

2. 本文所包含的任何医疗医药信息只作为科学信息以供参考，不能取代向医生或其他有资格的医疗卫生专业人士进行的咨询，不能替代医生或医疗卫生专业人士提供的医疗建议，也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。

3. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。

4. 本公司对本文内容的准确性、时效性和完整性不做任何形式的保证或承担任何责任。

关于盟科

成立于2007年，是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初，公司一直秉承“以良药求良效”的理念，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，以解决临床难题、差异化创新为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。更多信息，敬请访问盟科药业官方网站www.micurxchina.com，或订阅盟科药业中国官方微信。