四川
分享至
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：据说武汉原料药基地通过FDA“零缺陷”检查，产能覆盖2000万支制剂需求，为全球化扩张提供坚实支撑。请问一下是否属实？
翰宇药业（300199.SZ）12月8日在投资者互动平台表示，2025年12月5日，翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查，该实验室继2023年第2次“零缺陷”通过FDA检查。同时公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日“零缺陷”通过FDA检查，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上。
（记者 胡玲）
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
