河北
来源：新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记信息显示，百时美施贵宝（中国）投资有限公司的一项比较BMS - 986504联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨与安慰剂联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨用于未经治疗的MTAP纯合缺失的转移性胰腺导管腺癌参与者的随机、II/III期研究已启动。临床试验登记号为CTR20254826，首次公示信息日期为2025年12月8日。
该试验药包含片剂、注射用分散粉末、注射用冻干粉三种剂型。BMS - 986504片剂口服，QD；白蛋白结合型紫杉和吉西他滨通过静脉输注。本次试验目的为评估BMS - 986504联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨相较于安慰剂联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨在未经治疗的MTAP纯合缺失的转移性胰腺导管腺癌参与者中的无进展生存期和总生存期。
BMS - 986504片为化学药物，适应症为未经治疗的MTAP纯合缺失的转移性胰腺导管腺癌。胰腺导管腺癌是常见的胰腺癌类型，早期多无症状，中晚期有腹痛、黄疸、消瘦等症状。诊断依靠影像学检查和病理活检，预后较差。
本次试验主要终点指标包括评估BMS - 986504联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨相较于安慰剂联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨在未经治疗的MTAP纯合缺失的转移性胰腺导管腺癌参与者中的无进展生存期、总生存期；次要终点指标包括评估上述联合用药在该类患者中的疗效，如客观缓解、缓解持续时间、至客观缓解时间、疾病控制等。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数国内56人，国际470人。
风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
