礼来前高管加入恒瑞医药；强生医疗科技进行大规模组织重组；三星生物宣布进一步扩大CDMO能力   日报

(医药健闻2025年12月4日讯）
企业动态 恒瑞医药公告，朱国新任公司高级副总裁。朱国新拥有30余年全球跨职能药物发现领导经验，涵盖从靶点假设到早期临床测试的各个阶段，涉及糖尿病/肥胖及其并发症、免疫学、神经性疾病、疼痛和肿瘤等多个疾病领域。加入公司前，朱国新在礼来新药研发中心担任副总裁。 诺纳生物宣布任命苗洪江博士为公司首席人工智能官（Chief AI Officer）。苗博士将常驻上海，直接向诺纳生物首席执行官洪涤博士汇报。任职期间，苗博士将领导诺纳生物人工智能团队，进一步推动诺纳生物转型为一家AI驱动的药物发现公司。他将负责制定诺纳生物的AI战略，主导将人工智能技术深度融合到核心研发流程中，整合数据资源、算法模型以及实验与业务工作流，建立AI研发平台，并提升平台的稳定性与迭代升级能力。 奥林巴斯旗下的Swan EndoSurgical宣布，在史赛克担任机器人技术领导职务长达25年之久的Erik Todd（埃里克·托德）正式出任公司首席执行官。Swan EndoSurgical是奥林巴斯与私募股权投资公司复兴医疗保健资本Revival Healthcare Capital共同投资4.58亿美元携手成立的手术机器人公司。 强生医疗科技正进行大规模组织重组，旨在改变业务单元运作方式，以适应市场变化，提升竞争力。强生医疗科技领导层表示，自2026年1月1日起，公司将在全球范围内从区域模式转向业务单元主导的运营模式。这一决策基于自2024年初开启的向更去中心化、端到端运营模式的转变，在此过程中，约35,000名强生医疗科技员工已被调入业务单元（BU）。自2026年1月1日起，每个业务单元将对其从战略到执行的业务表现在全球范围内全面负责，所有商业领导层将直接向业务单位汇报。 三星生物（Samsung Biologics）宣布将斥资7万亿韩元（约47.6亿美元），在松岛国际城建设第三座生物园区，并扩大其新一代CDMO能力。此举旨在突破以往以抗体药物为主的格局，把业务延伸至细胞与基因治疗（CGT）、疫苗、多肽等多种新形态药物领域，以进一步强化其全球CDMO竞争力。目前，三星生物制剂在第一生物园区运营着1号至4号工厂，总产能60.4万升。2025年4月，5号工厂正式投产，新增产能18万升，总产能达到78.4万升。未来，随着第二园区6号至8号工厂的陆续建成，将新增54万升产能，使生物制药总产能达到132.4万升。 丹娜（天津）生物科技股份有限公司总部基地在中新天津生态城开工建设。该基地以侵袭性真菌病及其他病原微生物创新体外诊断产品的技术研发、产业化升级为目标，打造体外诊断产业创新高地。预计丹娜生物总部基地于2027年投产。 产业动态 先声药业集团与苏州旺山旺水生物医药股份有限公司就氢溴酸氘瑞米德韦订立许可协议。根据该协议，先声药业将获得氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂在大中华区用于抗呼吸道合胞病毒（RSV）感染以及抗人偏肺病毒（HMPV）感染适应症的独家许可权益。本次合作将进一步强化先声药业在抗感染领域的产品布局。 中国生物制药集团开发的罗替高汀贴片（商标名：罗菲定）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。 健友股份公告，近日收到美国食品药品监督管理局签发的丙泊酚乳状注射液的ANDA批准通知。适应症为全身麻醉及镇静，规格为200mg/20mL (10mg/mL)，500mg/50mL (10mg/mL)，1000 mg/100 mL(10mg/mL)。公司向美国FDA申报的丙泊酚乳状注射液的ANDA申请获得批准。 阿斯利康宣布已向FDA递交 Baxdrostat 的新药申请，并已获FDA优先审评资格，作为其他抗高血压药物的辅助治疗，用于这些药物无法充分降低血压的情况，以治疗难治性高血压（未控制或治疗抵抗）成年患者。