跨国药企在中国   诺华、丹纳赫、强生、辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、百汇医疗、德达医疗等新动态

(医药健闻2025年12月1日讯）
企业动态 诺华 诺华表示，为持续服务中国县域医疗市场，自2026年1月1日起，诺华公司将对县域业务运营模式进行调整。诺华称，目前其业务覆盖约1000个县域市场，惠及了广泛患者；虽然业务运营模式即将发生变化，但公司对县域患者的承诺不变，将始终推动创新药物引入和应用，继续惠及县域患者，支持县域医疗水平持续提升。此前有消息称，诺华中国区县域团队将整体解散，最后工作日定为12月31日。 丹纳赫 丹纳赫旗下全球生命科学领域的先行者Cytiva（思拓凡）与上海同金干细胞科技有限公司11月27日签署战略合作备忘录，双方将携手推进干细胞来源外泌体的高效纯化工艺，并在干细胞及外泌体的自动化生产和成果转化领域积极探索合作，助力中国生物制药行业实现创新突破与协同发展。 强生 强生中国宣布，韩婷女士将于2025年12月1日加入公司，担任神经科学及罕见病产品事业部负责人，并成为公司管理团队成员。韩婷毕业于复旦大学，职业生涯始于宝洁公司。2011年9月，她以管培生身份加入礼来中国；2023年6月加入默沙东中国，担任产品生命周期管理负责人。 辉瑞 辉瑞中国宣布一项关键人事调整：李冰先生即日起出任炎症与免疫事业部市场平台负责人，全面统筹该业务板块的市场战略规划与平台建设工作，任命自当日起正式生效。未来，李冰将常驻上海，直接向辉瑞中国广阔市场事业部及炎症与免疫事业部总经理张建辉先生汇报。李冰于2022年8月加入辉瑞，担任广阔市场高级市场准入及商务合作策略经理，加入辉瑞之前，李冰曾任职于参天制药担任市场部策略经理，更早前还曾服务于德勤、普华永道等知名机构。 阿斯利康 11月29日，2025中国医药城大健康产业论坛暨“三高共管、三慢共防”专场在江苏泰州举办。大会由阿斯利康中国战略合作开展，聚焦未控制高血压及转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病两大领域沉重的疾病负担以及患者迫切的健康需求，多领域专家共同分享了在临床实践中的创新突破，促进筛查与诊疗模式的优化升级，进而帮助患者更早发现疾病、更好管理疾病，改善疾病预后。阿斯利康持续深化政企合作与产业链协同，将泰州基地打造为阿斯利康代谢产品全球生产供应基地，支持完善慢病防控体系，并搭建跨学科交流平台，多维助力泰州打造三高三慢产业高地。 百汇医疗 11月17日，上海百汇医院与上海市第一人民医院正式签署战略合作协定，共同探索“国际化+本土化”融合的高品质医疗服务模式，助力上海建设亚洲医学枢纽和国际医疗旅游目的地。双方将在学术、医疗和管理三大领域开展深度合作。在学术方面，双方将聚焦重点学科，推动国际化学科共建、人才交流与科研创新。在医疗方面，将优化双向转诊、专家协作与资源分享机制，提升诊疗效率与患者体验。在管理方面，将共同推进医联体建设与国际管理经验交流，助力医院服务体系与管理能力现代化升级。 德达医疗 11月20日，在第12个“中国心梗救治日”到来之际，上海德达心血管医院围绕“心梗拨打120，胸痛中心快救命”主题，举办大型公益义诊活动。活动旨在普及心梗防治知识，提升公众对心血管疾病的早期识别与应急处置能力。此外，德达医疗还作为HYROX赛事的医疗保障方，借专业实力为选手健康安全保驾护航，成为赛事不可或缺的坚实后盾。德达医疗派出由资深心血管专家、专业护士和急救人员组成的医疗保障团队。 产业动态 阿斯利康宣布，英飞凡（度伐利尤单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 诺华公司宣布，其创新药物瑞普多（瑞米布替尼片）获得国家药品监督管理局批准，适用于H1抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹患者。此外，瑞米布替尼片的获批也代表了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶点在自身免疫和过敏性疾病中的重要拓展。 百利天恒全资子公司SystImmune与百时美施贵宝（BMS）就iza-bren（BL-B01D1、EGFR×HER3双抗ADC）项目达成独家许可与合作协议。公司已收到由BMS支付的8亿美元不可退还且不可抵扣的首付款。2025年9月30日，全球Ⅱ/Ⅲ期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01里程碑达成，触发合作协议项下第一笔2.5亿美元近期或有付款条件。公司后续还有资格获得最高可达2.5亿美元的近期或有付款，以及在达到特定的开发、注册和销售里程碑后最高可达71亿美元的额外付款。