北京
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11月26日，联邦制药（03933）发布公告，本公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（规格：2.0g）经中国国家药品监督管理局审批，成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该药物为第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性，适用于治疗多种由敏感菌引起的感染。此次获批将进一步巩固公司在抗感染领域的优势地位，并预期将为公司及其股东创造更大收益。公司将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，以提升市场竞争力。
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