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康芝药业获止咳橘红颗粒临床试验批准

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雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉

11月25日,康芝药业(证券代码:300086)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其申报的止咳橘红颗粒开展用于慢性阻塞性肺疾病急性发作期(痰热壅肺证)的临床试验。该药品原功能主治为清肺、止咳、化痰,用于痰热阻肺引起的咳嗽痰多等。此次申请增加新功能主治,是公司在药品研发领域的阶段性成果,但对短期财务状况和经营业绩不构成重大影响,且不影响当前产品销售。

后续公司将根据研发进展和国家药品注册法规要求进行临床试验,但临床试验进展存在不确定性,公司将及时履行信息披露义务。

天眼查资料显示,康芝药业成立于1994年01月20日,注册资本45512.4411万人民币,法定代表人洪江游,注册地址为海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷三路6号。主营业务为儿童用药、母婴健康用品的研发、生产和销售。

目前,公司董事长为洪江游,董秘为林德新,员工人数为659人,实际控制人为洪江游。

公司参股公司24家,包括海口康成达科技有限公司、海南康芝生物科技有限公司、中山爱护婴童健康科技研究有限公司、广州爱户信息科技有限公司、海南爱护电子商务有限公司等。

在业绩方面,公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为5.36亿元、7.40亿元、4.73亿元和3.26亿元,同比分别增长-35.96%、38.05%、-36.07%和-10.29%。归母净利润分别为-1.88亿元、1152.99万元、-2.16亿元和-9661.15万元,归母净利润同比增长分别为-1807.25%、106.15%、-1975.20%和21.28%。同期,公司资产负债率分别为40.77%、36.37%、41.02%和42.86%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险131条,周边天眼风险111条,历史天眼风险111条,预警提醒天眼风险201条。

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