富士莱：阿帕替尼原料药获GMP符合性认证

证券之星消息，富士莱(301258)11月25日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：尊敬的董秘您好，请问公司阿帕替尼原料药项目进展如何。
富士莱董秘：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司已收到江苏省药品监督管理局的药品GMP符合性检查结果告知书，获悉公司原料药甲磺酸阿帕替尼符合药品GMP，为后续的商业化奠定坚实的基础。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好，公司半年报显示（艾瑞昔布成为与中国医药巨头恒瑞医药的首个商业化原料药项目，并且为恒瑞医药关键供应商之一，产品销量快速增长，同比增长52.37%），请问，下半年公司在手订单如何，是否能借此项目为契机，接入与恒瑞的更多合作。
富士莱董秘：尊敬的投资者，您好！公司与恒瑞医药的合作进展顺利，公司期待以此为基础，未来拓展更多合作机会。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好，请问硫辛酸行业的主要生产厂商是富士莱以及同禾药业吗，请简要介绍一下硫辛酸行业的竞争格局，以及市场占有率。
富士莱董秘：尊敬的投资者，您好！富士莱与同禾药业均是硫辛酸系列产品出口的主要生产厂家。2025年上半年，公司通过实施积极进取的市场开拓策略和灵活的产品定价政策，核心产品颗粒硫辛酸出货量同比增长5.47%，感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好，请介绍一下公司各产品的应用领域以及主要客户。
富士莱董秘：尊敬的投资者,您好！公司主营业务为原料药及中间体、保健品原料的研发、生产和销售，主要产品包括硫辛酸系列、磷脂酰胆碱系列、肌肽系列以及艾瑞昔布原料药。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好，转眼2025年已经快要结束了，公司今年业绩相较于去年也有很大的提升，请问公司对于明年2026年的经营发展有什么展望。
富士莱董秘：尊敬的投资者，您好！公司在明年将继续深化现有业务布局，积极把握市场机遇，通过优化产品结构、推动将本增效以及稳步拓展市场，以期实现经营的持续发展与业绩的稳健提升。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好，请问公司山东项目建设完成全部投产后预计可以为公司带来多少的经济效应。
富士莱董秘：尊敬的投资者，您好！“富士莱（山东）特色原料药及中间体CMO/CDMO建设项目”投产后将有助于提升公司在特色原料药及中间体领域的核心竞争力，为公司的可持续发展注入新动能。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好，公司全资子公司贝格致远投资的神济昌华以及瑞玞生物分别是做什么的，两家市场前景如何。
富士莱董秘：尊敬的投资者，您好！公司子公司苏州贝格致远投资管理有限公司已收回对神济昌华（北京）生物科技有限公司的投资；瑞玞生物主要业务为医疗器械和化妆品系列医美产品的研发、生产和销售。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘您好，公司2022年上市发行价48.30元，3年多来长期处于破发状态，请问公司是否考虑引进新投资人，亦或者进行一些优质资产的并购。
富士莱董秘：尊敬的投资者，您好！公司在深耕主营业务、加强研发投入，谋求内生式发展的同时，也在寻求外延式扩张的机会，实现产业资源整合，促进公司稳健发展。感谢您的关注！

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