三次提名，“女神”胡海岚当选中国科学院院士！

本文来源：科研大匠综合自胡海岚实验室，复旦大学等

三度提名院士（2019/2021/2025），被誉为“科研女神”的胡海岚教授，正 式 当选为 中国科学院院士。

“名气并不重要，最大的成就感来自于，你是第一个发现了自然未知中某个环节的人。”

“爬最高的山，走最远的路，看最美的景色，不忘初心。”

——胡海岚

胡海岚：女，1973年9月出生，浙江杭州人，九三学社社员。浙江大学求是特聘教授、博士生导师。现为浙江大学医学院脑科学与脑医学学院院长、脑与脑机融合前沿科学中心主任。2025年当选为中国科学院院士。

1991年，胡海岚毕业于杭州第二中学。1992-1996年就读于北京大学生物系并取得该专业学士学位；2002年毕业于加州大学伯克利分校，获博士学位；2003年至2004年在美国弗吉尼亚大学Julius Zhu博士的实验室工作；2004年至2008年在冷泉港实验室Roberto Malinow博士的实验室进行博士后工作。

胡海岚在北大

2008年12月，34 岁的胡海岚毅然放弃国外的优渥条件，回国加入中国科学院神经科学研究所 ；2015年5月加入浙江大学，担任教授； 2022年1月，任浙江大学脑科学与脑医学学院院长。

胡海岚长期致力于情绪和社会行为的神经编码和调控机制研究，尤其在抑郁症的基础机制与转化研究上取得了既有理论意义又有潜在应用价值的系统性原创成果。她的团队首次提出了大脑外侧缰核这一特殊部位的神经活动导致抑郁症的新理论，鉴定出一系列参与抑郁发生的关键分子，揭示了快速抗抑郁药物氯胺酮发挥作用的生物学机制。通过开创测试社会竞争中优势等级的行为学范式，发现了介导“胜利者效应”和“竞争意外失利导致抑郁”这些重大社会心理学现象的物质基础，取得了一系列具有国际影响力的重要研究成果。担任Cell、Neuron、Annual Review of Neuroscience等期刊编委。曾获谈家桢生命科学奖、何梁何利基金科学与技术进步奖、国际脑研究组织IBRO-Kemali神经科学国际奖、联合国教科文组织世界杰出女科学家奖等奖项。

2024年，胡海岚领衔的“负性情绪和社会竞争导致抑郁症的脑机制研究”项目获国家自然科学二等奖。 2025年11月，当选中国科学院院士。

胡海岚教授在情绪、抑郁症的分子机制、社会竞争的神经调控等脑科学前沿方向做出了系统的、创造性的成就和重大贡献，建立实验室后近十年来以独立通讯作者在该方向发表4篇《Science》、3篇《Nature》、2篇《Cell》等论文。

01

独立通讯4篇《Science》+3篇《Nature》+2篇《Cell》

突破世界性难题，在抑郁症研究等方面取得重大突破

胡海岚教授接受采访阐述研究的原创性突破和意义

胡海岚教授在情绪和社会行为的神经生物学基础这一脑科学前沿方向取得了一系列系统性原创成果。2011、2013年，胡海岚团队先后两次在国际顶级期刊Science发表学术论文，分别揭示社会等级行为的神经调控机制和抑郁症的分子机制。2014年，胡海岚团队在Nature Neuroscience发表情绪效价编码的工作。2015年，胡海岚受国际权威综述期刊Trends in Neuroscience和Annual Review in Neuroscience邀请撰写综述。

2015年，胡海岚教授应邀《细胞》杂志子刊《神经科学动态》杂志写综述，当时的封面就是胡海岚实验室的主角——小鼠。

2017年7月，胡海岚课题组在《科学》杂志发表的长文《胜负经历重塑丘脑到前额叶皮层环路以调节社会竞争优势》（ History of winning remodels thalamo-PFC circuit to reinforce social dominance ）。这一成果，胡海岚团队发现“强者愈强”的现象与大脑活动密切相关，“强者愈强”可以被人为控制。

2018年2月15日，胡海岚教授研究组在Nature发表了2篇背靠背地研究论文， 在业内引发轰动。题目分别为 “Astroglial Kir4.1 in the lateral habenula drives neuronal bursts in depression” 及 “Ketamine blocks bursting in the lateral habenula to rapidly relieve depression” 揭示了快速抗抑郁分子的作用机制，推进了人类关于抑郁症发病机理的认知，并为研发新型抗抑郁药物提供了多个崭新的分子靶点。 2019年2月15日，胡海岚教授团队又在Nature Protocols上发表了题为 “Using the tube test tomeasure social hierarchy in mice” 的研究论文，通过管实验对小鼠的行为测量揭示了社会支配关系。

从左至右为：桑康宁博士、杨艳博士、胡海岚教授、董一言、崔一卉博士和倪哲一，其中杨艳、崔一卉、桑康宁和董一言为第一篇Nature的共同一作，崔一卉为第二篇Nature的一作

抑郁症是最严重的精神疾病之一，全球发病率达11%，抗抑郁药物的销售额每年以百亿美金计，但即使如此，传统抗抑郁药物起效均缓慢。该团队从快速抗抑郁药氯胺酮着手，揭示了新的抗抑郁机制， 在 Ketamine blocks bursting in the lateral habenula to rapidly relieve depression 一文中，首次揭示外侧缰核的一种特殊放电方式——簇状放电是抑郁症发生的充分条件，而氯胺酮的起效原因正是有效阻止了这一脑区的簇状放电，且发现了T-VSCC是一个新的抗抑郁靶点。

同期发表在Nature的另一篇论文 Astroglial Kir4.1 in lateral habenula drives neuronal bursts in depression ，海岚团队又揭示了另一快速抗抑郁分子靶点——存在于胶质细胞中的的钾离子通道Kir4.1，对引发神经元的簇状放电至关重要。

近年来，她的团队从未止步。

2023 年，在Cell揭示社会地位下降导致抑郁的神经机制；

2023-2024 年，在Nature、Science上阐明氯胺酮长效抗抑郁的原理及其特异性作用靶点；

2025 年最新发表于Cell的研究，更是深入神经元与星形胶质细胞的动态互动，绘制出压力致郁的「大脑信息时序图」，为抑郁症的早期预防提供了前所未有的新思路。

从「是什么」到「为什么」，再到「怎么办」，胡海岚团队的研究层层递进，一步步将基础科学的突破转化为惠及患者的希望。

02

科研有很多意外和惊喜

一个不符预期的现象可能就孕育一个重大发现

胡海岚实验室团队成员

在聊到是如何发两篇背靠背的Nature时，胡海岚教授这样说： “其实最初是从蛋白质组学里发现的kir4.1分子入手的，我们曾开玩笑地说过这个可以发一篇Nature Medicine。因为组学的数据我们曾经发过一篇science文章（BioArt注：胡海岚团队和当时在美国Scripps 研究所John Yates实验室的廖鲁健、黄超兰博士合作，通过高通量的蛋白质谱筛选到一系列在抑郁动物中表达变化的缰核分子，其中一个蛋白激酶βCaMKII的相关成果于2013年发表在Science杂志上），（这篇文章）在新意上可能有一些削弱 。但是没有想到，做着做着就做成了两篇Nature，象刚才大家在报告中听见的，在课题推进的过程中又冒出来很多意外但是非常有趣的现象。所以，做科研过程中确实会有很多这样的意外或者惊喜，一个不符合预期的现象当中可能孕育着一个重大的发现。”

胡海岚实验室主页：http://www.hailanhu-lab.net/

03

课题组直博生人手一篇CNS

2018年6月，胡海岚教授曾受邀参加复旦大学生物医学研究院(IBS)团学联主办的“研途”大师讲坛，接受学生采访时讨论到“您的每一位直博毕业生都有一篇CNS？”。

胡海岚回应：“到目前为止毕业的直博生有五位。她/他们确实都发了一篇一作，或者共同一作的Science。另外还有两位，一个是硕士做了我两年的实验室管家然后考博，还有一个是在四年级的时候转组过来，他们两位合作发了一篇Nature Neuroscience。”

复旦讲座现场

在谈到如何培养学生时，胡海岚谈到她的一个心得，那就是充分利用学生的特点，她举例做Nature Neuroscience一作的学生，之前有非常强的解剖学背景，很多免疫组化、原位杂交实验都特别厉害，转组过来后说希望两年就拿到博士学位，但是第一年又花了很多时间做之前的课题，一年之后他担心拿不到阳性结果达不到目标，于是“胡海岚小姐姐”就帮他想了一个课题，在全脑的尺度观察正面和负面情绪所激活的神经环路。这样一个基于解剖学的课题肯定会得到一定结果，又能充分利用他的技术优势。事实上又多花了一年半左右他就把这个工作做完了。

所以从学生来说，要想办法发挥自己的优点。

胡海岚课题组的另一个特点就是有很多交流的机会。除了组会（大概会开大半天，包括Journal Club），吃饭的时候也会交流最近得到了什么结果，计划什么是有意思的方向。胡海岚认为及时的交流对仍然在成长的、尤其是基础弱一些的学生（国内学生和国外训练有素的博后相比，基础还是要弱）特别重要，因为在科研的过程中很多环节上，如果能及时得到老师或者同学们的指导和反馈和指导，会节省很多不必要走的弯路。会议中和同行的交流也至关重要。实验室氯胺酮的课题至少两次受到了会议上听到报告的启发，这两个报告和研究并不直接相关，但正好在关键节点上让我们豁然开朗。

04

天才比多数人更努力

关于时间和天赋，胡海岚在复旦大学的分享会上这样说：

问：您实验室的组会是每周一次吗？您实验室训练的强度是什么样的？

答：如果我不出差的话，是每周一次。前年我去访问过一个韩国的研究所之后受到了一些刺激，那边的学生非常努力，所以回来后我对学生们也提了一个每周50小时的期望 ，因为搬家后有段时间实验室比较松懈。 （BioArt注：施一公教授在科学网博客中写的《如何做一名优秀的博士生：（一）时间的付出》一文中曾引述蒲慕明先生曾经一封非常著名的email中的一句话“当今一个成功的年轻科学家平均每周要有60小时左右的时间投入到实验室的研究工作”，并表示“这封email是蒲先生写给自己实验室所有博士生和博士后的，其中的观点我完全赞同”。） 我觉得基本的时间付出是需要的，但同时你也要注重效率。

问：您回国之后在短时间内就做出了很多优秀的科研成果，这一方面是您和团队一起付出了大量精力和努力，另一方面可能个人天赋或者说科研嗅觉方面也是非常重要的，所以我想问您觉得从事科研过程中天赋和努力的占比是怎么样的？或者说努力是否能在一定程度上弥补天赋上的不足？

答：具体的比例不好说，但在所谓的天赋里面至少包含了两个层面的东西：一个是基本的逻辑推理能力，这个如果天生欠缺的话可能不容易弥补；但是另外还有一种，就是对科研重要问题的品味和把握，我认为是可以在Ph.D和post-doc训练过程中通过大量的阅读以及向同行大家的学习来获得的。天赋中等但通过努力获得成功的科学家我看见过很多，但不努力的天才非常少见。所以，努力是必须条件，而天赋至少有一部分可以通过学习获得。

代表性论文:

1. Xin Q, Wang J, Zheng J, Tan Y, Jia X, Ni Z, Xu Z, Feng J, Wu Z, Li Y, Li X, Ma H,Hu H*. Neuron-astrocyte Coupling in Lateral Habenula Mediates Depressive-like Behaviors.Cell, (2025).

2. Xin Q, Zheng D, Zhou T, Xu J, Ni Z,Hu H*. Deconstructing the neural circuit underlying social hierarchy in mice.Neuron. 113(3) (2025):444-459.

3. Chen M, Ma S, Liu H, Dong Y, Tang J, Ni Z, Tan Y, Duan C, Li H, Huang H, Li Y, Cao X, Lingle C J, Yang Y,Hu H*. Brain region-specific action of ketamine as a rapid antidepressant.Science, 385(6709) (2024), eado7010.

4. Ma S#, Chen M#, Jiang Y, Xiang X, Wang S, Wu Z, Li S, Cui Y, Wang J, Zhu Y, Zhang Y, Ma H, Duan S, Li H, Yang Y, Lingle C andHu H*. Sustained antidepressant effect of ketamine through NMDAR trapping in the LHb.Nature. 622 (7984)(2023) , 802-809.

5. Dong Y, Li Y, Xiang X, Xiao Z, Hu J, LiY, Li H,Hu H*. Stress relief as a natural resilience mechanism against depression-like behaviors.Neuron, 111(23)(2023):3789-3801.

6. Fan Z, Chang J, Liang Y, Zhu H, Zhang C, Zheng D, Wang J, Xu Y, Li Q,Hu H*. Neural Mechanism Underlying Depressive-Like State Associated with Social Status Loss.Cell，186(3)(2023) 1-17.

7. Zhang C, Zhu H*, Ni Z, Xin Q, Zhou T, Wu R, Gao R, Gao Z, Ma H, Li H, He M, Zhang J, Cheng H andHu H*. Dynamics of a disinhibitory prefrontal microcircuit in controlling social competition.Neuron, 110(3)(2022), 516-531.

8. Yang Y, Cui Y, Sang K, Dong Y, Ni Z, Ma S,Hu H*. Ketamine blocks bursting in the lateral habenula to rapidly relieve depression.Nature, 554(7692)(2018), 317-322.

9. Cui Y, Yang Y, Ni Z, Dong Y, Cai G, Foncelle A, Ma S, Sang K, Tang S, Li Y, Shen Y, Berry H, Wu S,Hu H*. Astroglial Kir4.1 in the lateral habenula drives neuronal bursts in depression.Nature, 554(7692)(2018), 323-327.

10. Zhou TT, Zhu H, Fan ZX, Wang F, Chen Y, Liang HX, Yang ZF, Zhang L, Lin LN, Zhan Y, Wang Z,Hu H*. History of winning remodels thalamo-PFC circuit to reinforce social dominance.Science, 357(6347)(2017), 162-168.

11. Lv Q, Yang L, Li G, Wang Z, Shen Z, Yu W, Jiang Q, Hou B, Pu J,Hu H*, Wang Z*. Large-Scale Persistent Network Reconfiguration Induced by Ketamine in Anesthetized Monkeys: Relevance to Mood Disorders.Biological Psychiatry, 79(9)(2016), 765-775.

12. Xiu JB, Zhang Q, Zhou T, Zhou TT, Chen Y,Hu H*. Visualizing an emotional valence map in the limbic forebrain by TAI-FISH.Nature Neuroscience, 17(11)(2014), 1552-1559.

13. Li K, Zhou T, Liao L, Yang Z, Wong C, Henn F, Malinow R, Yates J,Hu H*.βCaMKII in lateral habenula mediates core symptoms of depression.Science, 341(6149)(2013), 1016-1020.

14. Wang F, Zhu J, Zhu H, Zhang Q, Lin Z,Hu H*.Bidirectional control of social hierarchy by synaptic efficacy in medial prefrontal cortex.Science, 334(6056)(2011), 693-697.

15.Hu H#, Qin Y#, Bochorishvili G, Zhu Y, vanAelst L, and Zhu JJ. Ras signaling mechanisms underlying impaired GluR1-dependent plasticity associated with fragile X syndrome.TheJournal of Neuroscience, 28(31)(2008), 7847-7862.

16.Hu H, Real E, Takamiya K, Kang MG, Ledoux J, Huganir R, Malinow R. Emotion Enhances Learning via Norepinephrine Regulation of AMPA-Receptor Trafficking.Cell,131(1)(2007), 160-173.

17.Hu H#, Li M#, Labrador J, McEwen J, Lai EC, Goodman CS, Bashaw GJ. Cross GTPase-activating protein (CrossGAP)/Vilse links the Roundabout receptor to Rac to regulate midline repulsion.PNAS,102(12)(2005), 4613-4618.

18.Hu H, Marton T and Goodman CS. PlexinB Mediates Axon Guidance in Drosophila by Simultaneously Inhibiting Active Rac and Enhancing RhoA Signaling.Neuron,32(1)(2001), 39-51.

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