【齿科封面】一周口腔必看热点新闻合集

贵州拟规范整合口腔类医疗服务价格项目，新增114项停用448项

贵州省医疗保障局近日发布公告，公开征求《省医保局关于新增口腔类医疗服务价格项目的通知（征求意见稿）》意见建议，征求意见截止时间为2025年12月2日。

该通知拟新增114项口腔类医疗服务价格项目，同时停用448项项目。新增项目细化了不同发育阶段的错合畸形矫治，包括“乳牙期错合矫治费”的常规与复杂分类。

征求意见稿要求各市医保局在实施新价格时考虑服务产出及价格构成的差异，确保同一服务事项收费水平基本相当。

征求意见稿还提出，各市（州）需加快推进新口腔类医疗服务价格项目落地执行，最迟在2026年3月1日前执行新的价格项目。

士卓曼中国产学研中心在沪启动， “上海智造”高端种植体正式服务全球市场

2025年11月13日，瑞士士卓曼集团首款在中国上海生产的种植体正式上市，将服务全球市场。

上海工厂作为士卓曼全球第三大种植体生产基地，严格遵循全球统一质量标准，集成比瑞士工厂更先进的智能化设备与信息系统，全面复刻瑞士全链质量标准。每枚种植体需经过30道以上工序，监测特征值达法规要求的10倍以上。

该中心致力于打造融合发展的生态平台。在教育培训方面，通过一楼筹办的口腔门诊部开展手术直播、研讨会等专业培训活动；在创新研发方面，将与中国顶尖院校、医院深度合作，识别与孵化国内早期技术项目，加速前沿科技成果临床转化。

登腾2025Q3：中国区营收下滑42%，2026年将强化在华本土化战略

登腾（Dentium）近日发布2025年第三季度财报。第三季度营收782亿韩元（约合人民币4.23亿元），同比下降17%；营业利润125亿韩元（约合人民币0.68亿元），同比下降49%。

中国市场营收285亿韩元（约合人民币1.54亿元），同比下降42%，主要因经济持续承压和需求萎缩。公司计划2026年强化本土化战略以提升业绩。

种植体及设备业务营收700亿韩元（约合人民币3.78亿元），同比下降20%；耗材及商品类收入82.21亿韩元（约合人民币0.44亿元），同比增长7%。

截至第三季度末，公司总资产9070亿韩元（约合人民币48.98亿元），总负债3481亿韩元（约合人民币18.8亿元）。

瑞尔集团预计中期利润超2000万元，同比增超170%

瑞尔集团近日发布正面盈利预告，预计2026财年上半年（截至2025年9月30日止六个月），除所得税前利润将不少于人民币2000万元，同比增长超170%。

公司表示，利润增加主要由于AI赋能临床管理、患者需求回升以及严格的降本增效计划。

根据之前报道，瑞尔集团2025财年中期营收为8.87亿元，同比微增0.1%。公司预计于2025年11月28日发布中期业绩公告，届时将披露详细财务信息。

8天内，13家赛德阳光法人变更为周彦恒先生

国家企业信用信息公示系统数据显示，2025年11月10日至17日，赛德阳光口腔创始人周彦恒密集出任13家口腔门诊及相关公司的法定代表人，涉及北京、深圳、广州、长沙、柳州、厦门、沧州等7个城市。

截至发稿，赛德阳光医院管理集团旗下共有30家口腔医疗服务机构。

美国牙科人才平台GoTu获4500万美元融资

美国牙科人才市场平台GoTu Technology近日宣布获得4500万美元（约合3.24亿元人民币）增长投资，由Long Ridge Equity Partners领投，J.P. Morgan Asset Management旗下机构投资者参与跟投。

此次融资将用于支持GoTu在全美范围内扩张、加速市场平台开发并推出新服务。

GoTu成立于2019年，总部位于迈阿密，团队规模超过120人，目前已在44个州及华盛顿特区填补超过50万个牙科岗位。

据美国牙科协会（ADA）2024年第四季度调查，超过90%受访者表示招聘牙科卫生员“极为困难”或“非常困难”。

广西发布医疗器械经营“双清单”，明确46项主体责任与28类违规红线

广西壮族自治区药品监督管理局近日发布《广西医疗器械经营企业质量安全主体责任清单》和《广西医疗器械经营企业质量安全负面清单》，旨在督促医疗器械经营企业落实质量安全主体责任，规范经营行为。

主体责任清单列出46项责任条款，涵盖经营资质、质量管理、销售记录等全流程管理要求。负面清单列出28项禁止性责任，包括经营未取得医疗器械注册证的产品等情形，并明确了相应的法律责任。

此次发布的“双清单”依据相关法规编制，并将在法规政策变化时动态调整。

内蒙古拟推医保定点医疗机构信用评价细则，信用等级直接影响检查频次

内蒙古自治区医疗保障局近日发布公告，公开征求对《内蒙古自治区医疗保障定点医疗机构信用评价实施细则（征求意见稿）》的意见，反馈截止至2025年11月28日。

细则明确定点医疗机构信用评价周期为一年，评分采用扣分法，信用等级分为四级。根据实施细则，信用等级高的机构可享受免检等激励措施，而信用等级低的机构则将面临双倍检查并可能被列入失信主体名单。

失信机构可在有效期限内申请信用修复，并需提供相关证明材料。

美国增材制造企业Carbon完成6000万美元融资，称牙科客户每周生产数百万部件

美国增材制造企业Carbon近日宣布完成6000万美元（约合人民币4.26亿元）融资，由红杉资本、银湖资本、阿迪达斯等投资方参与。融资将用于扩大产能，巩固其在增材制造领域的可持续商业模式。

Carbon成立于2013年，致力于高性能聚合物部件的大规模生产，已在医疗、工业和消费品市场推出多款产品。

公司披露其牙科客户每周生产数百万件定制3D打印部件，并与Keystone Industries合作推出柔性局部义齿产品。

数字牙科公司Dandy推出椅旁AI助手，实时检测牙冠预备缺陷

美国数字牙科公司Dandy近日推出AI Scan Review椅旁AI助手，用于实时检测牙冠预备缺陷。

该系统内置于Dandy的椅旁扫描软件中，能够识别倒凹、边缘障碍和咬合间隙不足等问题，及时提醒牙医并提供逐步指导。

与其他扫描软件不同，AI Scan Review深入分析每个牙面的缺陷，处理数百万个数据点，旨在减少重做的可能性。

Dandy联合创始人表示，此次发布标志着公司在消除重做方面的重要进展，并体现其全流程优化战略。

汉瑞祥与亚马逊网络服务合作，整合生成式AI至牙科平台

全球牙科技术提供商Henry Schein One近日宣布与亚马逊网络服务（AWS）合作，将生成式AI技术整合至Dentrix、Dentrix Ascend和Dentally等牙科管理平台。

该平台将提供实时文档助手、语音激活的牙周图表、预测性商业智能、自动化索赔验证和AI驱动的排班工具，以个性化患者体验。

借助AWS的基础架构，该智能平台将扩展至美国、英国和欧盟市场，以确保全球互操作性和一致的护理标准。

Henry Schein One计划创建行业首个以AI为中心的生态系统，支持各类牙科护理工作。

美国牙科协会呼吁将口腔健康纳入国家医疗成本改革战略

美国牙科协会（ADA）于近日向参议院财政委员会提交信函，呼吁将口腔健康纳入国家医疗成本改革战略。

ADA提出五项政策建议，强调口腔健康与整体健康密切相关，建议重点关注预防和早期干预，消除诊断和预防性牙科服务的财务障碍。

同时，ADA反对在牙科福利中使用年度和终身最高赔付限额，要求透明度提升，建立“牙科医疗损失率”标准。

此外，ADA呼吁建立全面的成人牙科福利，并支持健康储蓄账户等税收激励措施。ADA期待参议院财政委员会采纳建议，并愿继续作为资源协助分析健康成本驱动因素。

英国牙科协会批NHS数据虚构，34家诊所仅3家接诊

英国牙科协会（BDA）批评英格兰国民医疗服务体系（NHS）网站的“找牙医”功能提供虚假信息，称其掩盖了牙科服务危机的真实情况。

BBC调查发现，英格兰东北部34家标注可接纳新患者的诊所中，仅有3家实际上有空位，且均位于纽卡斯尔。诺森伯兰等地区的24家诊所均未接纳新患者。一名诊所表示其等候名单长达4年。

NHS未对此作出解释，称已为诊所提供更新工具，并表示决心改善牙科服务可及性。患者对此感到失望，表明NHS服务需求大于供给。

新研究：姜黄素漱口水或可缓解正畸患者早期疼痛

朱拉隆功大学牙科学院近日完成一项双盲、安慰剂对照随机临床试验，研究显示姜黄素漱口水未能显著降低固定正畸患者创伤性溃疡的发生率和愈合时间，但在佩戴正畸装置的前两周提供了较好的疼痛缓解效果，姜黄素组的疼痛评分低于安慰剂组（p0.05）。

研究指出，创伤性溃疡是正畸治疗的常见并发症，姜黄素的早期镇痛作用可能对患者适应正畸装置具有临床价值。研究建议未来需开展更大规模的临床试验以进一步明确姜黄素的辅助治疗作用。

新研究：抗抑郁药使用者严重牙周炎患病风险降低59%

西班牙马德里康普顿斯大学与伦敦大学学院联合研究发现，抗抑郁药使用者的严重牙周炎患病风险降低59%。

研究基于美国国家健康与营养调查数据，分析了9839名30岁以上成人，结果显示抗抑郁药使用者的牙周炎患病率显著低于非使用者。

数据显示，抗抑郁药使用者在Ⅱ-Ⅳ期和Ⅲ-Ⅳ期牙周炎中的患病率均降低，且全身炎症指标在这一关联中起部分中介作用。

研究团队认为，抗抑郁药可能通过抗炎特性、抑制破骨细胞和降低糖尿病及高血压风险等多条路径影响牙周健康。研究强调需进一步纵向研究以验证抗抑郁药对牙周健康的作用机制。

天津某医械公司因生产销售不合格一次性口腔器械盒被罚没3.95万元

天津市药品监督管理局近日对某医疗器械公司作出行政处罚，因生产不合格的一次性口腔器械盒，该公司被罚没39500元。

该批次产品在2025年新疆医疗器械监督抽检中不合格，镊子全长为141-142mm，不符合155mm±5mm的技术要求。该公司在收到检验报告后未提出复检申请。

涉事产品于2025年1月8日在武清区生产，共计10000盒，违法所得9500元。天津市药监局认定该行为违反《医疗器械监督管理条例》，并依法实施处罚。