北京
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来源：财中社
11月24日，兆科眼科（06622）发布公告，董事会欣然宣布，2025年11月18日，中国国家药品监督管理局批准公司就PAN-90806滴眼液用于治疗湿性（新生血管性）老年黄斑部病变的新药临床试验申请。
同时，2025年11月19日，公司就针对过敏性结膜炎的盐酸依匹斯汀滴眼液取得国家药监局的上市批准。PAN-90806是一种用于治疗湿性老年黄斑部病变的抗VEGF药物，预计如获批准作为维持疗法，将为患者带来便利性及较小侵入性的治疗选择。
根据灼识咨询的资料，预计中国湿性老年黄斑部病变药物市场规模将从2019年的2.42亿美元增长至2030年的约35亿美元，复合年增长率为27.5%。盐酸依匹斯汀则为治疗过敏性结膜炎的依匹斯汀滴眼液，具有抗组胺及稳定肥大细胞的双重作用机制，是中国过敏性结膜炎的一线治疗药物。
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