跨国药企在中国   拜耳、武田、飞利浦、卫材、阿斯利康、礼来、赛诺菲、辉瑞、灵北、科利耳、百汇医疗、龙沙、欧彼乐等新动态

(医药健闻2025年11月24日讯）
企业动态 拜耳 拜耳·亦庄开放创新中心11月15日在北京正式启用。2023年，拜耳·亦庄开放创新中心宣布将落户位于亦庄的国际医药创新公园（BioPark），这也是拜耳在华设立的首个创新中心。该中心将孵化本土创新药企，助力本土创新药出海，全链条强化中国创新。在启用仪式上，拜耳全球生命科学共创平台拜耳Co.Lab宣布正式落户北京亦庄BioPark，未来将与拜耳·亦庄开放创新中心形成合力，链接全球资源与合作网络，拓深本土创新合作。拜耳Co.Lab在拜耳·亦庄开放创新中心迎来了首批入驻企业——浦合医药与尧景基因。 武田 武田(Takeda)中国宣布其设立于四川成都的武田中国创新中心(TCIC) 正式投入运营。TCIC是武田数字化创新网络的重要组成部分，也是武田首个将同步推进数字医疗解决方案开发与落地应用的创新中心。自1994年进入中国以来，武田已经完成从新药开发、生产、药品保障供应及商业化运营的完整药品价值链布局。TCIC的成立进一步拓展和加强了武田在华价值链布局。 飞利浦 在中华医学会第32次放射学学术大会期间，由上海九州智慧医学影像研究院主办、飞利浦协办的全球代谢影像高峰论坛举行。论坛上，飞利浦（中国）宣布新一代代谢影像解决方案——多核磁共振MR 7700与MetaCT联合亮相。其中飞利浦（苏州）医疗影像基地生产的业内首款3T临床多核磁共振MR7700已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，将在中国市场正式上市。飞利浦新一代多核磁共振MR 7700可在无辐射、无放射性的条件下，提供多维度在体生化代谢图谱。飞利浦MetaCT以高能量成像精度，结合代谢拓展平台，可实现细胞及微环境水平表征成像。 卫材 2025年产业链供应链国际合作交流会暨企业家太湖论坛在无锡国际会议中心举行。卫材（中国）投资有限公司受邀出席，并由卫材中国副总裁、准入管理本部本部长李云龙代表企业参与江苏省生物医药全产业链开放创新联盟成立仪式。江苏省生物医药全产业链开放创新联盟正式启动，这标志着江苏生物医药产业协同发展迈入新阶段。卫材中国将积极参与联盟的各项协同创新活动，与合作伙伴一同在医药研发、生产、销售、服务等全产业链进行资源整合，为患者提供全方位、一站式的健康解决方案。 科利耳 11月21日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区举办首届全球创新药械博览会。科利耳携两大创新产品参展——全球首创的Nucleus Nexa智能人工耳蜗系统，以及业界首款支持3.0T磁共振扫描的最新一代Osia主动式骨传导植入系统。科利耳通过乐城先行区将Nucleus Nexa系统引入中国，真正实现了中国患者“零距离”享有全球领先技术。科利耳最新一代Osia主动式骨传导植入系统，是业界首款支持3.0T磁共振扫描的主动式骨导系统。在本次会议期间，已顺利完成科利耳最新一代Osia主动式骨传导植入系统首批患者植入手术。 百汇医疗 IHH医疗集团旗下的百汇医疗新天地医疗中心11月20日于上海黄浦区新天地商圈举办开业仪式，标志着百汇医疗在中国市场布局的进一步深化。新启幕的百汇医疗新天地医疗中心坐落于淮海中路核心地段，已于今年10月正式投入运营，中心占地面积近7000平方米，以内科、外科、妇科、儿科等20余个临床专科为基础，集成健康管理中心、内镜中心、手术中心、儿童健康中心、医疗美容中心、运动医学与康复中心六大特色学科，汇聚来自14国的国际化多语种医师团队，支持超过60家国际保险直付。百汇医疗同时宣布与上海健康频道共同签署合作协议，联合成立“健康汇客厅”科普直播站。位于虹桥古北商圈的百汇医疗（虹桥古北）门诊部也将于2026年迎来焕新升级。 龙沙 继在美国东、西海岸举办CGT创新技术论坛后，龙沙（Lonza）于11月12日在上海张江科学城呈现全球系列第三场盛会。论坛围绕如何将本土创新推向全球市场以及如何实现高效、稳健、可规模化的细胞扩增与基因改造等CGT领域的两大关键议题展开。Lonza细胞工程技术研发经理Valerie Annibaldi博士深入介绍了Lonza在该领域的王牌技术Nucleofector在非病毒、大规模基因编辑工具递送中的应用。Lonza细胞与基因治疗培养基副总监张成康博士重点介绍了Lonza TheraPEAK T-VIVO与NK-VIVO无血清培养基平台。Lonza亚太区培养基领域专家方强毅博士重点介绍了Lonza全新上市的TheraPEAK AmpliCell高性能重组细胞因子以及TheraPEAK 293-GT培养基系统。 欧彼乐 欧彼乐（Opella）开展2025年“使命日”（Purpose Day）活动，携手上海宋庆龄基金会、上海市儿童医院共同发起“守护肺腑·健康在握 —— 儿童呼吸健康关爱与科学防治行动”。此次活动通过线上公益科普片与线下沉浸式公益活动相结合的方式，致力于提升家庭对儿童常见呼吸道疾病的科学防治认知与自我诊疗意识。此外，欧彼乐捐赠10万元至上海宋庆龄基金会欧彼乐公益项目，通过更多元化的科普教育助力构筑儿童呼吸健康防线，为提升全民健康素养水平贡献力量。 窪田制药 窪田制药控股株式会社将11月20日至22日在中国厦门国际会展中心举办的“厦门国际光学博览会”参展。参展产品包括：Kubota Glass，一款以关注眼轴长度变化因素为理念的全新近视护理眼镜型可穿戴设备。通过散焦图像刺激视网膜，旨在维持视觉环境的恒定性，每天佩戴2小时，通过对周边视网膜的近视性散焦刺激，促进视网膜前移反应。此外，公司还在推进居家/远程医疗监测设备“eyeMO”的开发；以及针对导致失明的严重眼病的再生和基因治疗药物Emixustat盐酸盐“RETAKU”。 德达医疗 11月7日，一场聚焦结构性心脏病介入治疗的学术会议在上海德达心血管医院举行。本次会议由中国医药生物技术协会主办，上海德达心血管医院承办，众多心血管领域的权威专家齐聚一堂，共同探讨学科前沿动态，分享前沿研究成果。论坛由上海德达心血管医院副院长副院长黄连军主持，主讲嘉宾阵容堪称豪华，包括孙立忠、龙村、许建屏、万峰、刘亚君、田小园、赵晓琴等心血管领域的权威专家。会议还设置多孔型房缺介入治疗专场交流会议和卵圆孔未闭介入治疗专场学术交流会议。 产业动态 和铂医药宣布将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。双方将基于各自专业技术知识，共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）在内的新一代生物疗法。阿斯利康将在未来四年内，每年持续向和铂医药提名研发项目，并获得这些项目的授权许可选择权。和铂医药将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款，以及授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费。相关经济条款与双方于2025年3月达成的财务框架保持一致。 礼来中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准记能达（多奈单抗）新的推荐剂量滴定方案的说明书更新。记能达是礼来公司每月一次的靶向淀粉样蛋白治疗药物，适用于早期症状性阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍（MCI）患者以及处于轻度痴呆阶段的AD患者，且需确认存在淀粉样蛋白病理。 从2026年1月1日开始，赛诺菲将借助本土合作伙伴上药科园全资子公司宏曜科技力量，在部分广阔市场区域提供潘太欣（五联苗）、凡尔佳（流感疫苗）和凡尔灵（流感疫苗）三款疫苗产品的接种点学术推广服务，进一步提升可及性。赛诺菲将继续负责三款产品全国的进口、分销以及其他所有区域的学术推广工作。 辉瑞宣布，全球首款只需每周一次固定剂量皮下注射的非因子创新药物友瑞宁（通用名：马塔西单抗）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，适用于患有不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏，FIX<1%）且体重≥35kg的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。 诺纳生物宣布与辉瑞签订一项非独家许可协议，以加速针对一系列潜在疾病适应症的临床前抗体发现研究。辉瑞将获得诺纳生物专有的HCAb技术平台的全球使用权，以生成全人源重链抗体。诺纳生物将获得首付款，并有权获得监管、临床及商业里程碑付款。此外，诺纳生物还有望依托其HCAb平台、先进的B细胞筛选技术及一体化服务体系，与辉瑞在抗体发现、开发及工程化改造等领域开展合作。 中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物Vyepti(eptinezumab)提交的新药上市申请（NDA），用于成人偏头痛的预防性治疗。若获得批准，这将是灵北公司在中国内地及亚洲重点市场首次推出生物制剂，为符合预防性治疗条件的偏头痛患者提供全新的治疗选择。