屠呦呦青蒿素要退休了？大规模临床试验惊人成功：疟疾新克星横空出世！

青蒿素，这个由屠呦呦发现并获得诺贝尔奖的“神药”，在过去25年里挽救了数百万人的生命。

但只要是药物，就逃不过“耐药性”的魔咒。随着疟原虫对青蒿素的耐药性在非洲和东南亚不断蔓延，全球科学家都在焦急地寻找备用方案。

2025年11月12日，好消息终于传来：人类手中的“备用武器”——一种全新的抗疟疾药物组合，在大规模临床试验中取得了惊人的成功！

这一刻，科学界等了太久。

自2001年世卫组织推荐以来，以青蒿素为基础的联合疗法（ACTs） 一直是抗疟的一线标准。但近年来，导致恶性疟疾的疟原虫开始发生突变（K13突变），导致青蒿素清除病毒的速度变慢，治疗失败的阴影笼罩着全球。

KLU156 的出现，就是为了打破这个僵局。它的核心成分并非来自植物提取，而是科学家在实验室筛选了 200 多万种 化合物后找到的“天选之子”——Ganaplacide。

这项在非洲12个国家进行的超大规模试验，招募了 1600 多名 疟疾患者。

研究人员将 KLU156 与目前全球使用最广泛的青蒿素类药物（Coartem）进行了正面PK。结果令人振奋：

超高治愈率：接受 KLU156 治疗的患者，治愈率高达 99.2%，而传统青蒿素疗法组为 96.7%。

专治“不服”：针对那些携带 K13 基因突变（即对青蒿素产生耐药性）的疟原虫，KLU156 清除它们的速度要快得多。

阻断传播：新药还能更快地杀死配子体（疟原虫的有性繁殖阶段），这意味着蚊子叮咬病人后，不太容易再把病毒传给下一个人。

哈佛大学的疟疾研究员 Dyann Wirth 激动地表示：我们期待这一刻已经很久了。

虽然疗效惊人，但 KLU156 也有一个尴尬的副作用：味道太苦了。

在试验中，近 20% 的患者出现了呕吐反应，而服用传统药物的患者只有不到 5%。由于口感不佳，甚至导致新药组中途中断治疗的人数是传统组的 10 倍以上。

不过研发人员表示，这主要是因为药物是粉末状，需要配合液体服用。未来通过改进“掩味”技术和服用指导，这个问题不难解决。

新药虽好，但科学家们却陷入了纠结：到底是现在就用，还是把它“藏”起来？

这是一个公共卫生的博弈论：

方案A（雪藏）：像抗生素一样，把新药作为“战略储备”，等青蒿素彻底失效了再拿出来救命。

方案B（即用）：现在的耐药性已经很危险了，应该立刻在耐药区推广，或者与青蒿素轮换使用（今年用旧药，明年用新药），让疟原虫摸不着头脑。

目前，诺华公司计划在 1 到 1.5 年内 寻求监管批准，并承诺以非营利的方式提供该药物。

如果说屠呦呦的青蒿素是上一场战役的功臣，那么 KLU156 就是我们面对未来生物战争的底气。在这场与微生物的军备竞赛中，人类终于又扳回了一局。

参考文献：

[1] Kupferschmidt K. (2025). ‘A sigh of relief’: New malaria drug succeeds in large clinical trial. Science.

[2] Corbley A. (2025). ‘Music to my Ears’: New Malaria Drug Succeeds in Large Clinical Trial to Combat Resistance. Good News Network.