过去的一个周末,辉瑞和诺和诺德两大巨头之间针对减重药厂商Metsera的戏剧性竞购,最终以辉瑞胜出告终。辉瑞斥资100亿美元拿下的减重药管线中,包含了目前业内竞争相当激烈的一款胰淀素药物。
胰淀素(Amylin)药物模拟的是胰腺激素淀粉样蛋白的作用机制,它与目前已经上市的GLP-1类药物模拟肠促胰岛素的靶点机制不同,但都具有抑制食欲、减少摄食的作用。
今年早些时候,《自然综述内分泌学》(nature reviews endocrinology)文章称,胰淀素受体已被证实是有效的药物靶点,而胰淀素模拟物正成为治疗超重、肥胖和糖尿病的新型疗法。
目前,包括诺和诺德、礼来、艾伯维和罗氏在内的跨国巨头都在开发靶向胰淀素的减重药。
11月12日,礼来公布了eloralintide(LY3841136)的2期临床研究的积极结果。Eloralintide是一种在研的每周一次给药、选择性胰淀素受体激动剂。研究显示该产品可能通过影响饱腹感来减少热量摄入。该研究在263名不合并2型糖尿病的肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重成人参与者中,评估了eloralintide单药治疗的安全性与有效性。在第48周时,eloralintide各剂量组均达到主要终点,平均体重降幅为9.5%至20.1%,优于安慰剂组0.4%的平均降幅。该研究结果已同步发表于《柳叶刀》。
今年9月,诺和诺德在2025年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上公布了一项胰淀素药物cagrilintide的三期临床试验亚组数据,显示每周一次2.4mg cagrilintide单药治疗联合生活方式干预,在无糖尿病的肥胖或超重且伴有与体重相关共病成年患者中,实现了平均约12.5公斤的体重下降。这也是首个公布的在研长效胰淀素类似物单药治疗肥胖的三期临床试验数据。
在BD交易方面,今年已有多个胰淀素药物管线达成合作。
罗氏与生物制药公司Zealand Pharma也已达成协议,合作开发长效胰淀素药物。
在国内,也有多家生物医药公司正在开发靶向胰淀素的下一代减重疗法。10月30日,歌礼制药公告称,已选定一款有望成为同类最佳的每月一次皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。
今年年初,国内减重药开发商先为达与Verdiva公司就口服胰淀素受体激动剂等药物的研发推进达成合作。
尽管目前还无法直接比较GLP-1药物与胰淀素减重疗法哪个更好,但可能针对不同人群会有不同的效果,这意味着患者能多一种选择。也有分析师指出,相比GLP-1药物而言,胰淀素药物的副作用可能更少。
来源:第一财经、医药观澜等
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