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告别HCC1954培养难题:从稳复苏到精冻存,HCC1954细胞培养研究

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在乳腺癌研究领域,HCC1954细胞系作为一种重要的人源性乳腺导管癌模型,被广泛应用于药物筛选、分子机制探索及肿瘤生物学行为研究。如果您正在寻找稳定、可靠且经过严格质控的HCC1954细胞及相关培养支持,金源康生物凭借多年的细胞培养与生物制品研发经验,为你提供从细胞复苏、传代到冻存的全流程产品与服务,助你高效推进科研进程。



1. HCC1954细胞系基本信息

1.1细胞介绍



HCC1954是一种上皮细胞系,于1995年从一位61岁亚洲女性的原发性IIA期、3级浸润性导管癌中分离而来,该癌症无淋巴结转移。



1.2细胞参数表



1.3质控信息表



2. 培养操作

2.1 复苏培养操作

(1)恒温水浴锅预热至37℃备用,或者细胞复苏仪开机预热准备;

(2)准备15ml离心管,并向其中加入8ml完全培养基(JYK-CT-0153M)待用;

(3)将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入恒温水浴锅中或者直接置于细胞复苏仪中;

(4)在恒温水浴锅中,用力摇晃冻存管,使其在1分钟内融化;在细胞复苏仪中,按照程序操作即可;

(5)用纸巾或无尘布擦拭水渍,75%酒精消毒后转移至生物安全柜或者超净工作台。用移液枪吸取细胞悬液,缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管;

(6)1000rpm离心5min;

(7)弃上清,用新鲜完全培养基(JYK-CT-0153M)重悬细胞,混匀取样20ul计数后,根据实验需要接种至新的无菌培养器皿中;

(8)镜检细胞状态,拍摄100x、200x照片各3张;

(9)置于37℃,5%CO2培养箱中进行培养,24h后镜检观察细胞复苏情况(贴壁情况)。

2.2 传代培养操作

(1)取培养中的细胞,镜下观察细胞汇合度和生长状态,若细胞汇合至90%以上,即可传代,拍摄100x、200x照片各3张;

(2)去除培养上清,加入PBS(JYK-SH-001)清洗细胞(T25瓶,加入5ml;T75瓶,加入10ml);

(3)加入0.25%胰酶(JYK-SX-002)(T25瓶,加入2ml;T75瓶,加入4ml),放入培养箱中或者室温下消化解离3min左右,可用显微镜观察状态,若观察到细胞离散成单个圆形、细胞间出现间隙、呈沙状移动,并悬浮在培养液中即可;

(4)加入完全培养基(JYK-CT-0153M)(T25瓶,加入5ml;T75瓶,加入10ml)终止消化,反复吹打瓶底和细胞,使其充分悬浮并吸取到离心管中,用PBS(JYK-SH-001)(T25瓶,加入5ml;T75瓶,加入10ml)再洗培养瓶一次,将两次液体收集到一支离心管中;

(5)1000rpm离心10min;

(6)离心后弃上清,轻轻敲击细胞沉淀,使其散开,加入1ml完全培养基(JYK-CT-0153M)稀释并充分混匀;

(7)计数,吸取细胞液20ul,加入20ul台盼蓝染液,混合均匀后吸取20ul混合液加入到细胞计数板计数,根据接种密度计算所需细胞液体积;

(8)根据实验需要,吸取一定量的细胞液加入到培养瓶,加入完全培养基(JYK-CT-0153M)(T25瓶,加入10ml;T75瓶,加入20ml),轻轻前后摇匀,在瓶身写好细胞名、培养代数、日期、姓名;

(9)镜下观察看是否已经摇匀,无误后放入培养箱37℃、5% CO2、90%湿度条件下培养。

2.3 冻存操作

(1)取培养中的细胞,镜下观察细胞汇合度和生长状态,若细胞汇合至90%以上,即可传代,拍摄100x、200x照片各3张;

(2)去除培养上清,加入PBS(JYK-SH-001)清洗细胞(T25瓶,加入5ml;T75瓶,加入10ml);

(3)加入0.25%胰酶(JYK-SX-002)(T25瓶,加入2ml;T75瓶,加入4ml),放入培养箱中或者室温下消化解离3min左右,可用显微镜观察状态,若观察到细胞离散成单个圆形、细胞间出现间隙、呈沙状移动,并悬浮在培养液中即可;

(4)加入完全培养基(JYK-CT-0153M)(T25瓶,加入5ml;T75瓶,加入10ml)终止消化,反复吹打瓶底和细胞,使其充分悬浮并吸取到离心管中,用PBS(JYK-SH-001)(T25瓶,加入5ml;T75瓶,加入10ml)再洗培养瓶一次,将两次液体收集到一支离心管中;

(5)1000rpm离心10min;

(6)离心后弃上清,轻轻敲击细胞沉淀,使其散开,加1ml预冷冻存液(JYK-SD-003)混匀;

(7)计数,吸取细胞液20ul,加入20ul台盼蓝染液,混合均匀后吸取20ul混合液加入到细胞计数板计数;

(8)根据计数结果,添加冻存液(JYK-SD-003),调整细胞最终密度为3×106/ml;

(9)将细胞分装入冻存管中,每管1ml;

(10)冻存管标记细胞名称,细胞代数、细胞密度、冻存时间,操作者。

(11)按照冻存程序进行细胞冻存。参考冻存程序见下表:



3. 注意事项

3.1补充生长因子:可额外添加5-10 ng/mL的表皮生长因子(EGF)或胰岛素-转铁蛋白-硒(ITS)补充剂,促进细胞增殖。

3.2接种密度:传代时接种密度建议为5×10⁴至1×10⁵ cells/cm²,避免密度过低导致生长缓慢或密度过高引起接触抑制。

4. 相关产品



综上所述,HCC1954细胞系作为乳腺癌研究的关键工具,其规范培养与科学使用对于实验结果的可靠性至关重要。无论是在细胞模型的建立、培养基的优化,还是相关试剂的选择上,金源康生物始终致力于为科研工作者提供专业、系统的一站式解决方案。未来,金源康生物将继续携手广大科研用户,共同推动肿瘤研究领域的创新与发展。

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