作者 | 廿一来源 | 婚姻与家庭杂志(hunyinyujiating99)
10月,河南。橘色的夕阳把墓园浸成蜜色,一个女人正低着头擦拭着眼前的石碑。雪似的碎发垂下来,扫过碑身。
她嘴里不停地絮絮叨叨:“小鸟又来找你玩儿啦,你和它们说:‘你得讲卫生!否则妈妈该唠叨我了呀!’”
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做完这些,她拿出包里的布丁、面包、蛋挞等一字排开,挨个儿打开包装:“这个面包妈妈替你尝过了,有点儿甜,下次给你带咸口的。”
然后俯下身,亲了亲墓碑照片上的小脸。她总会尽力将嘴角翘起,让孩子看到自己最好的模样。
这位母亲名叫尹从倩,是河南一座陵园的常客。而这座墓碑,是她的孩子橘宝的。这3年间,每隔10天左右,守墓人就会看到她的身影,沿着陵园的台阶一步一步向上走。
背后的故事,得从5年前说起。
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出生仅13天,罕见病袭击了他
2020年3月12日,当婴儿的啼哭声响起,再次成为母亲的尹从倩看着眼前这个皱巴巴的男孩,满布汗水的脸上露出了一丝微笑,给他取名“橘宝”。
如果不出意外,身为婚礼策划师的尹从倩产假结束就可以重返职场,继续简单而充实的幸福生活。
万万没有想到的是,她的人生会在13天后改写。
这天早晨,刚喝完奶的橘宝开始腹泻,脸色变得越来越黄。起初,谁也没有在意。可随着腹泻的次数增多,孩子的哭声也越发凄厉,尹从倩抱起孩子就往医院跑。
坐在南阳医院的急诊室里,她的指尖不住地颤抖。检查单据拿在手里,“未明确病因”几个字,让她的心跌落谷底。
于是,她与丈夫赶紧买好车票,前往郑州大学第三附属医院治疗。脑电波、核磁共振、抽血、吊瓶,一轮又一轮的检查,医生终于找到了橘宝的病因:大田原综合征。
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这是一种罕见的婴儿痉挛症,全球发病率不到万分之一,多数孩子活不过周岁。即便存活,也会伴随严重的智力障碍和运动功能丧失。她盯着诊断书上的字,眼前一阵发黑。
听了医生的话,丈夫坐在椅子上抱着脑袋沉默良久,最终决定放弃。而一向温柔的尹从倩抱着襁褓中的孩子,坚决地对丈夫说:“不。”
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重症监护室的玻璃,隔开了宝宝和妈妈
尹从倩开始不断地在网上搜索资料,寻找一切治疗的可能性。几天后,橘宝的腹泻陡然加重,她又独自踏上了前往上海复旦医院的旅程。
白天,尹从倩带着孩子穿梭在医院的各个角落。交费、检查,孩子的吃喝拉撒填满了她一天。
每当夜幕降临,因为身体的疼痛无法言说,橘宝只能通过不断哭闹来表达。尹从倩怕打扰别人,只能抱着孩子坐在走廊的椅子上,等着他慢慢平复。有一天,她揉了揉僵硬的腰肢,缓缓起身,一抬头就看见了对面镜子中的自己。不知从何时起,自己的头顶已成了白色。
病情的反复,让尹从倩心力交瘁,但她从未放弃,又趁着大儿子放暑假,带橘宝赴北京治疗。尹从倩带着基因检测报告,辗转于北京儿童医院和北京市妇幼保健院,橘宝最终被确诊为线粒体脑肌病。这种基因缺陷会让孩子的身体像逐渐失灵的机器一样,直至死亡。
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这在别人看来,根本没有救治的意义。尹从倩不信,在她看来,孩子存在本身就是最大的价值。
秋天,橘宝又一次因为肺炎被送往郑州大学第三附属医院。肺炎伴随着癫痫又一次发作,年幼的孩子变得像个木桩子,不断挺直又弯曲,口水和着血水顺着他的嘴角流下来。
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等了许久,手术门开了,病危通知书赫然摆在眼前。情况已经不容多想,她只能用尽全力压住不断颤抖的笔端,写下自己的名字。写完以后,她抱着双臂坐在走廊的椅子里,咬着唇,任眼泪吧嗒吧嗒地顺着往下流。
此后,橘宝病情反复,还相继出现了肠梗阻、细菌感染等,肺炎、癫痫更是家常便饭。最长的一次,因为梗阻禁食一个月,橘宝的体重急剧下降,变得骨瘦如柴。
2021年3月,橘宝高烧至40℃,持续了一个月,最后并发嗜血细胞综合征,被迫开始化疗。尹从倩无意间发现,从那时开始,自己的头发大片大片地白起来。
泪已经流干,一封接一封病危通知书送到手上。此时她已不再颤抖,笔尖划过纸面,发出沙沙的声响,像在写一份永远交不完的作业。她坐在病床上,想着总要为孩子在这个世界上留下点儿什么。于是,她想到了遗体捐献。
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接受记者采访的时候,她放声大哭:“我想让别人继续替他看这个世界,证明他也没有白来。只希望接收捐赠的人看我一眼,只要一眼就好。”
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因为孩子的病情,尹从倩辞去了原本热爱的工作,看着孩子逐渐失明、失聪、丧失吞咽功能,最后连呼吸功能也开始退化。
她曾在视频里记录过这样一个画面:橘宝静静地躺在床上,半眯的眼睛望着虚空,身边的排痰机嗡嗡地响。尹从倩伸过手,轻轻将手指放在橘宝的眼皮上,合上,又打开。
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因为眼肌瘫痪,孩子连眨眼也成了奢侈。因为病情加重,他们的房间里陆续添置了雾化机、吸痰仪、呼吸机、制氧机等设备,家也俨然成了医院的模样。
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2023年4月1日那天,橘宝的监护仪尖锐地响起来,尹从倩一回头,看到屏幕上显示心率290,血氧63%。她立刻冲到床上,将孩子放平,打开吸痰机拿吸痰管。她的两只手用尽全力将橘宝锁得紧紧的牙掰开,却怎么也掰不开。过了一会儿,橘宝的嘴慢慢松开了。
她明白,留给孩子的时间不多了,于是赶紧进行胸外按压,做人工呼吸,并立刻拨打了120。医生上门时,只看了一眼就说:“孩子瞳孔散了,节哀吧。 ”
那一瞬间,尹从倩觉得整个人轻飘飘的。她无法接受孩子就这样离去,坚持送去医院抢救,直到“呼吸循环衰竭”的通知单拿在手里,她才惊觉,自己的天塌了!
经历了40次大大小小的住院,27次重症病危,年仅3岁的橘宝,最终还是离开了这个世界。
后来,橘宝的哥哥写了这样一篇作文:
弟弟离开的那一晚上,我看着妈妈坐在床上平静地抱着他,跟他小声说话,轻轻地亲他的脸。我也平静地坐在弟弟身边,只是我不敢和妈妈对视,也不敢交流。
后来,我挨着弟弟睡了,弟弟盖着被子,小手依然很凉,我攥着他的手放在我的肚子上暖,然后闭上眼睛等着天亮。天亮了,妈妈给我们轻轻地盖了盖被子,出去洗澡了。我睁开眼,看着安静的弟弟,摸他的脸,真凉了,冰冷冰冷的……
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总有人懂你脆弱,陪你坚强
橘宝在世的这3年间,哥哥远远从一个一见到妈妈离开家就崩溃的小男孩,成长为一次次深夜陪坐在诊室的门外等候的男子汉。
他可以熟练地给弟弟换尿布、擦口水,也会轻轻地对妈妈说:“妈妈你睡会儿,我盯着输液瓶。”还会跪在草席上,将弟弟饲管上的管子拔掉,用针管一点点把奶推进去。抱着永远无法回应的弟弟,他一次次地逗他,可转头擦掉泪水,继续抱着弟弟轻轻摇摆。这一年,他也不过10岁。
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回到娘家时,尹从倩看着母亲佝偻的身子却仍在为自己和孩子忙前忙后,不免心酸。特别是夜里,母亲见她整夜盯着病弱的孩子,总会说:“我老了,觉少不瞌睡,你先去睡吧。”
这些无言的支持无时无刻不在鼓舞着尹从倩,让她在无数个崩溃的瞬间重新站起来。
因为住在医院比在家的时间还长,橘宝成了这里的常驻宝宝。一岁生日的时候,在体征相对稳定的情况下,医生批准了尹从倩进入重症监护室的请求。ICU的护士和医生们为橘宝准备了蛋糕和礼物,并写下卡片:“笑脸与阳光同在!早日战胜病痛,健康如初!”
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许久未笑的尹从倩对着镜头比出一个“耶”的手势。或许,橘宝也感知到了那一刻的珍贵,他微微眯起眼睛,嘴角轻轻上扬,留下了与母亲最温馨的一张合影。
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邻居会在哥哥远远无人看管的时候,把他接来家里吃饭。阿姨叔叔们隔三岔五地找各种理由给钱、送水果。
罕见病的妈妈们也聚在一起互相加油打气。若是遇到有相似病症的家庭,她们便主动推荐曾就诊的医生,分享最新药物信息,并交流可行的治疗方案。
橘宝的故事引起了社会各界的广泛关注,也为他筹措了最宝贵的生命基金。
苦难从来不是生命的全部,总有人在你看不见的地方,用善意为你搭起屋檐。
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不仅是橘宝的妈妈,更是自己
从出生时的7斤,到3岁时的40斤,再到手中仅余3斤的骨灰盒——这是橘宝生命的物理重量,而他在妈妈心中的分量,却重过千山万水。
橘宝刚去世的那半年,尹从倩几乎住在陵园里。大多数时候,大儿子远远总是默默陪在她身边。直到有一次,远远哭着说:“妈妈,弟弟在天上看到你这样,会难过的。”
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她看着眼前崩溃的孩子,开始意识到自己的状态对他的影响。她的头发依旧雪白,却坚定地目视前方,努力笑着:“我不仅是橘宝的妈妈,也是远远的妈妈,更是我自己。”
在橘宝短暂的一生里,尹从倩花费将近两百万,他的逝去,留下的是巨额的债务。尹从倩开始尝试售卖私房酱料偿还债务。在每一次挥动锅勺的瞬间,她都会想起橘宝一生的点滴。
那些痛苦的、幸福的过往,都浓缩成“生”的力量,为远远,为自己,为曾经帮助、温暖过自己的人,努力地站起来,然后活下去。
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直到如今,尹从倩依然雷打不动地到陵园看望橘宝。她带上大儿子,坐在墓碑旁唠唠家常,吃点儿零食。
有时,她捏着远远动个不停的脸颊,笑着调侃:“弟弟在问,‘你们是来看我的,为什么把自己的肚皮撑得大大的?’”而后两个人肩并肩,迎着夕阳的余晖与橘宝挥手告别。
墓碑上橘宝的照片里,那双眼睛还是亮晶晶的,像是在说:“妈妈,我一直都在。”
爱不会消失,只是换了一种方式延续在未来的日子里。它让你看到,在命运的重击下,依然可以捧着破碎的时光,活出温暖的模样。
参考来源:微博暖视频、都市频道、九派新闻、抖音号@橘宝妈妈
作者:廿一。来源:婚姻与家庭杂志(ID:hunyinyujiating99)。中国家庭幸福生活引领者,专注女性成长与婚姻幸福,探讨如何更好地爱自己、爱家人。
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