京津冀“3+N”联盟止血材料报量启动，高端止血材料市场迎“黑马”

2025年11月05日，天津市医药采购中心发布《关于开展京津冀“3+N”联盟止血材料类医用耗材采购需求量填报工作的通知》，这一通知意味这一大型集采即将全面启动。

采购品种：包括但不限于C1501开头的止血纱布、止血粉、胶原海绵、明胶海绵、非织布、纤丝、膜、流体明胶、骨蜡、止血颗粒、平面状止血材料、海绵、沸石类止血棉、活性止血海绵以及耳鼻喉使用止血产品。

采购主体：公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）均应参加。其他医保定点社会办医疗机构按所在联盟地区相关规定自愿参加。

填报内容：填报未来一年需求量，具体到产品。医疗机构采购需求量填报时间：2025年11月10日—11月24日12时。

临床止血“刚需”，国产化难上加难？

随着外科手术日趋精细化和快速康复理念的普及，传统止血方式已难以满足临床需求，高性能可吸收植入性止血材料的需求日益增长。

可吸收再生氧化纤维素因其良好的生物相容性、止血性能及可降解性，成为创面渗血领域的“明星材料”，获临床广泛认可。然而受限于较高的产业化壁垒，其国产化与大规模临床应用仍面临“难上加难”的挑战。

领“行业标准”，做“国产首款”，获“双重认证”

广州迈普再生医学科技股份有限公司作为一家全球化高性能医疗器械的科技创新型企业，多年来专注于生物医用材料的创新研发，深耕8年，自主研发出国产首款纤丝型再生氧化纤维素止血产品——吉速亭®可吸收再生氧化纤维素。产品一经上市，打破了我国在高性能可吸收止血耗材领域国际品牌的垄断局面。

为解决国内可吸收再生氧化纤维素产品缺乏统一标准、质量参差不齐的痛点，迈普医学作为第一起草单位，主导编制了我国该领域的首项团体标准（T/CIET 1202—2025）。这不仅肯定了迈普医学在行业内的技术领先地位，更为推动止血材料规范化发展、提升医疗质量注入强劲动力。

吉速亭®可吸收再生氧化纤维素于2020年5月取得欧盟CE证书，并于2021年8月获得NMPA注册批准。作为国内唯一一款拥有NMPA与CE双重认证的纤丝型再生氧化纤维素，产品经过多年临床验证，在全球已进入60多个国家及地区，临床应用案例超60万例。

实力护航

安心之选，胜在纤毫

吉速亭®可吸收再生氧化纤维素适用于神经外科、普外科、心外科、胸外科、妇科、骨科等多个科室外科手术辅助止血使用，可用于毛细血管、静脉、小动脉的渗血，为手术保驾护航。

其无纺成型工艺，纤维丝更细更长，比表面积更大，能够更好地促进血小板聚集，2-3分钟内稳固止血；易分层，且分层后结构完整；易塑形，可根据止血需求可以塑成薄片、团、卷等形态。

该产品不仅是国内第一个国产自主研发的纤丝型止血材料，同时本次京津冀“3+N”止血材料集采项目里纤丝目录下唯一一个国产可分层、可塑形的三类体内植入再生氧化纤维素产品。历史集采中标多种规格型号，可覆盖多种外科手术辅助止血使用。

京津冀“3+N”集采已拉开大幕，高端止血材料市场格局重塑在即。吉速亭®凭借卓越性能与集采优势，诚邀全国志同道合的合作伙伴，携手把握政策风口，共享市场新机遇，共拓止血领域新版图！

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