人福医药HWH217片获临床试验批准，或还面临受损股民维权

雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉

11月6日，人福医药（证券代码：600079）公告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片《药物临床试验批准通知书》。HWH217片为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗动脉性肺动脉高压。

目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。该项目累计研发投入约为600万元人民币。研究院有限公司将启动药物的临床研究相关工作，并在完成临床研究后向国家药品监督管理局申报生产上市。

公司提示，医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性因素，投资者需注意投资风险。

值得关注的是，2024年10月22日，人福医药发布关于公司及控股股东收到中国证券监督管理委员会立案告知书的公告。

人福医药及控股股东当代科技于2024年10月22日收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）《立案告知书》（编号：证监立案字0052024007号），因涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对公司及控股股东当代科技立案。

对此，上海仁盈律师事务所主任张晏维告诉雷达财经，上市公司不当行为给投资者造成损失的，受损投资者可依法索赔。凡是在上市后至2023年8月7日期间买入，且在2023年8月7日收盘时持有，或者在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，可通过公号 “雷助吧”（雷助码：88）报名，免费参与索赔。获赔前无任何费用。

天眼查资料显示，人福医药成立于1993年03月30日，注册资本163222.5965万人民币，法定代表人杜文涛，注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为邓伟栋，董秘为刘南鸿，员工人数为17650人，实际控制人为招商局集团有限公司。

公司参股公司164家，包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司、黄冈人福药业有限责任公司、河北库德医疗器械科技有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为223.38亿元、245.25亿元、254.35亿元和178.83亿元，同比分别增长8.71%、9.79%、3.71%和-6.58%。归母净利润分别为24.84亿元、21.34亿元、13.30亿元和16.89亿元，归母净利润同比增长分别为88.60%、-14.07%、-37.70%和6.22%。同期，公司资产负债率分别为50.19%、44.49%、43.32%和40.53%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1210条，周边天眼风险11426条，历史天眼风险87条，预警提醒天眼风险1199条。