北京
分享至
来源：证券日报
证券日报网讯贝达药业11月6日在互动平台回答投资者提问时表示，2022年，恩沙替尼在中国获批用于NSCLC的一线治疗；2023年，贝福替尼在中国获得二线及一线适应症的上市批准；伏罗尼布在中国获批与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌患者的治疗；2024年，恩沙替尼获FDA批准其一线适应症上市；2025年至今，泰瑞西利在中国获批与氟维司群联合，用于治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，同时恩沙替尼获准于澳门上市。未来，公司研发将以临床需求和市场潜力为驱动，依托经验丰富的团队，识别高价值分子并推进其临床前及临床开发，助力产品商业化落地。
（文章来源：证券日报）
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
