中药注射液“大淘汰”！大快人心

患者的血管，不是草药的垃圾场。生命不该为荒唐殉葬。

前文回顾：

近日，药监局、卫健委、中医药局三家单位罕见地联手，甩出一纸“最后通牒”。

所有在2019年前上市的中药注射液，一律重新评价，交不出安全有效的数据，就退市——滚出市场。

换句话说，这是一场针对130多种中药注射液的“集体补考”。不过这次，谋财害命的直接红牌罚出，连卷子都懒得编的，干脆别进考场了。

有意思的是，2019年之后，压根没有新的中药注射液上市。

这就好比一家餐馆，后厨已经五年没出过新菜。你猜为什么？

不是因为厨子懒，而是食客吃完躺进医院的太多，老板不敢再挂菜单。

现在，监管部门终于决定把旧菜单上的菜全部重新试吃一遍，谁吃了拉肚子，谁就永久下架。

差不多是这个意思。

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为什么要淘汰中药注射剂？因为人命要紧。

答案简单得让人愤怒：我们用鲜血交的学费，已经够开一所医学院了。

今年5月，一支刺五加注射液又带走一条命。患者走进医院时还能走路，输液两小时后，直接进了太平间：

2025 年 5 月 4 日，安徽阜阳一 54 岁男子因头晕前往阜阳市中医院就诊，初步诊断为短暂性脑缺血发作、高血压病、黑矇待查。17 时 58 分，男子开始输液，输液药品为 200 毫升氯化钠注射液和 100 毫升刺五加注射液。输液开始后，男子感到手部瘙痒不适，并伴有剧烈腹痛，随后出现口周麻木等症状，医生立即停止补液。18 时 21 分，男子意识模糊，颈动脉搏动消失，院方予以除颤、心肺复苏等抢救措施无效，19 时 39 分，男子被转至阜阳市人民医院急诊科，20 时 02 分，男子经抢救无效死亡，居民死亡医学证明（推断）书显示原因是呼吸心跳骤停。

而这款一年卖五、六亿的“明星产品”，早在2008年就因生产安全隐患被勒令整顿。整顿了什么？整顿成了“定期夺命工具”？

再看看其他中药注射液：

2003年葛根素注射剂放倒11人，2006年鱼腥草注射液让258人严重不良反应、44人死亡，2008年一名出生仅9天的新生儿，被茵栀黄注射液直接送离人间……

这些不是冷冰冰的数字，是曾经心跳的温度，是家庭破碎的声音。

中药注射液的不良反应率，常年像房价一样坚挺。《国家药品不良反应监测报告》显示，2011年到2017年，中药注射剂不良反应占比一度超过50%，到2024年仍占24.6%。

这哪是“辅助治疗”，这是“随机抽杀”。

2

西药注射液成分单一，纯度可控，剂量精准。

而中药注射液呢？一棵草药里几百种成分，谁是真有效、谁是有毒、谁会和其他药物起反应，基本靠猜。

许多中药注射液连“有效成分”都说不清，说明书上写着“清热解毒”，但到底是哪个分子在解毒？对不起，“尚不明确”。

而且中药注射液是直接打进血液，所以，过敏反应、肝肾毒性、溶血反应……不良反应清单长得吓人。尤其对孩子，他们的脏器还没发育完全，一针下去，可能就是一辈子的代价。

把当归、黄芪推进血管，不是创新，是反智。

中药注射液诞生于缺医少药年代，土法上马。但后来我们却把这根“应急拐杖”用成了“常规武器”。

为什么？因为利润高到令人发指。

一支成本几块钱的中药注射液，进医院能卖到几十上百。

药厂、经销商、医院、医生，形成一条心照不宣的利益链。有些医生开药，不是看病情需要，而是看回扣比例。这哪里是治病，这是“合法谋杀”。

这次“最严监管”，与其说是整顿，不如说是“还债”。还的是对患者知情权的债，对生命尊严的债，对科学精神的债。

未来，中药注射液要么彻底退出历史舞台，要么老老实实通过现代医学的随机双盲试验，用数据说话。别再用“尚不明确”糊弄生命。

患者的血管，不是草药的垃圾场。生命不该为荒唐殉葬。

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