北京
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11月6日，富祥药业（300497）发布公告，公司于2025年8月11日至8月14日期间接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系等各GMP系统。
公司近日收到了FDA签发的现场检查报告，检查结果为VAI（自愿行动），顺利通过此次检查。这是公司第三次顺利通过FDA的cGMP现场检查，标志着公司质量体系接轨国际，具备持续为美国及全球市场提供商业化中间体和原料药的资质。
这一结果是公司严格贯彻高端国际质量标准的成果，对提升公司综合竞争力及推动未来发展具有积极影响。
2025年前三季度，富祥药业实现收入7.69亿元，归母净利润-6275万元。
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