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11月3日，人福医药（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》。
该药品的临床试验申请于2025年8月8日受理，审查结论认为符合药品注册的有关要求，允许开展“治疗带状疱疹后神经痛”适应症的临床试验。普瑞巴林缓释片是一种新型钙离子通道调节剂，主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛及带状疱疹后神经痛。
宜昌人福对该研发项目的累计投入约为5500万元人民币。根据米内网数据显示，2024年普瑞巴林制剂全国销售额约为6.9亿元人民币，主要生产厂商包括Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH和重庆赛维药业有限公司。
2025年前三季度，人福医药实现收入178.83亿元，归母净利润16.89亿元。
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