医疗健康产业日报(11.02) : "麓鹏制药递表港交所"

公司动态

麓鹏制药递表港交所 核心产品LP-168为全球首个且唯一的“共价兼非共价”双重BTK抑制剂 麓鹏制药向港交所主板提交上市申请书，其核心产品LP-168是全球首个“共价兼非共价”双重BTK抑制剂，具有同类最佳潜力。LP-168在肿瘤学及自身免疫性疾病领域展现显著临床效益，安全性卓越。公司预计全球BTK抑制剂药物市场将快速增长，LP-168有望在肿瘤适应症及新兴自免应用中捕捉重大市场份额。公司2023年及2024年分别产生亏损，但2024年及2025年上半年已录得利润。

蓝美股份千万收购专利技术VitaCyan，引领功能添加领域新突破 浙江蓝美技术股份有限公司以千万元资金收购沈阳农业大学食品学院研发的“蓝莓花色苷酪蛋白稳态化技术”，命名为“VitaCyan”，旨在推动功能性食品科技产业化。该技术通过酪蛋白作为载体，提高蓝莓花色苷的稳定性与生物利用度，实现营养增益效果。蓝美股份计划将VitaCyan技术与“蓝美1号”蓝莓花色苷结合，拓展功能性食品应用，推动产品从“成分添加”到“功能实现”。此举被视为校企协同创新模式的典范，有望推动行业转型升级，并为中国功能性食品行业树立标杆。

2025国谈第四日下午：五款CAR-T药物迎关键博弈 财联社11月2日电，财联社记者从2025年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉，今日下午商保创新药目录价格协商正式开始，下午场13点50分，复星凯瑞、药明巨诺、驯鹿生物、合源生物、恺兴生命科技等企业已经开始陆续入场。据悉，复星医药旗下复星凯瑞的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、合源生物科技的纳基奥仑赛注射液、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液、科济药业子公司恺兴生命科技的泽沃基奥仑赛注射液均通过商保创新药目录的形式审查，这类高值药物在医保体系中短期准入难度大，但在商保创新药目录中可通过差异化定价和赔付方案率先落地。（财联社记者 武超 卢阿峰）

现场｜历史首次！国谈第四天，商保创新药启动价格协商 2025年国家医保目录谈判进入第四日，谈判节奏加快，气氛紧张。上午聚焦中药及非独家竞价品种，如华润三九、以岭药业等企业代表参与。午后，商保创新药目录价格协商启动，复星医药、驯鹿生物等CAR-T药企代表加入。今年国谈中药板块聚焦创新中药与经典名方，同时进行非独家产品竞价。商保创新药目录价格协商专家组引入保险行业专家，推动医保与商保支付机制协同衔接。

“童颜针”三个月销售破亿，械企跨界医美“首战告捷” 乐普医疗在2025年第三季度凭借其医美产品“童颜针”实现了含税收入近1亿元的突破，标志着其在跨界医美领域的首战告捷。作为老牌心血管植介入器械企业，乐普医疗自2022年起面临业绩下滑的压力，因此寻求新的增长点。公司于2025年先后获得聚乳酸面部填充剂和注射用透明质酸钠溶液的国家药品监督管理局注册批准，推出了“童颜针+水光针”的组合，当季贡献了超过8600万元的收入。乐普医疗的“童颜针”以亲民的价格策略和深厚的技术底蕴迅速打开市场，终端指导价分别为8800元、5800元和2980元，使用了与全球首款冠脉生物可吸收支架Neovas同源的PLLA材料，具有高生物相容性和安全性，有效减轻术后反应，赢得了医生和消费者的信任。（摘要由动脉网AI生成）

呼吸科中成药&民族药独家基药重磅招商 民族药市场迎来黄金时代，政策扶持和市场需求推动其快速增长。蒙药凭借政策保护、疗效独特和独家品种优势，成为代理商转型优质赛道。然而，代理商面临利润困局和进院瓶颈。为破局，民族药需发挥政策护城河、临床硬实力和商业可持续性。清热八味胶囊等蒙药产品成为代理商黄金选择，提供临床支持、动销保障和风险共担机制。

医院多院区运营压力山大，云南推行“一院多品”四两拨千斤 普洱市人民医院在多院区运营方面取得显著成绩，现有五个院区，床位2300张，职工2500人，多个专科获得省级和国家级认定。2023年医院等级提升至“A”等级。医院通过加强管理、学科建设和人才培养，诊治疑难危重患者能力提升。专家指出，多院区运营对医院是挑战，需注意政府逻辑与医院现实的错位，以及债务压力和运营亏损等问题。丽江市人民医院通过差异化协同战略，主院区聚焦传统优势学科，新院区发展特色专科。云南省滇西中心医院打造学科集群，实现高质量发展。

根据序列内源性的多茎环结构，设计环状RNA前体 研究人员设计了一种基于Hi-Scarless-PIE环化策略的环状RNA前体，通过分析CVB3-IRES序列的TLSL环化元件，构建了环状RNA线性前体序列。研究发现，TLSL环化元件上的核酶剪接位点和AnaPIE核酶5'端切片的突变改造对环化效率有显著影响。此外，Hi-Scarless-PIE环化系统制备的环状RNA具有更低的免疫原性和更高的蛋白表达水平，且在不同细胞和组织中表现出选择性。

现货即用！通用型CAR-T打破自体疗法瓶颈，20款管线临床爆发 通用型CAR-T（UCAR-T）疗法有望解决传统自体CAR-T疗法制备周期长、成本高昂的问题。UCAR-T通过基因编辑技术，以健康供体来源的T细胞为基础，实现批量生产，降低成本，提高治疗可及性。UCAR-T疗法可立即使用，显著缩短患者等待时间，减轻经济负担，并提高治疗的一致性和可靠性。尽管面临免疫学障碍，但研究者已开发多种策略以克服风险。目前，全球已有169项UCAR-T临床试验，中国和美国占据主导地位。国内企业也积极布局UCAR-T，近20条管线进入临床验证阶段。

最新报告显示，我国出血性脑卒中呈现发病年轻化特征 《中国神经系统疾病报告2024》发布，指出脑卒中是我国成人致死、致残的首位病因，每5位死亡者中至少有1位死于脑卒中。报告显示脑卒中发病率存在性别和地域差异，出血性脑卒中呈现发病年轻化特征。国家神经疾病医学中心牵头编制的报告指出，缺血性脑卒中死亡人数上升可能与人口老龄化相关，而年龄标化死亡率下降可能与医疗体系完善和健康素养提升有关。出血性脑卒中是一种可防可治的疾病，超过85%可以通过控制危险因素进行早期预防。

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