2025 ESMO | 血液肿瘤领域重磅研究一文全览

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会即将于10月17日至21日在德国柏林隆重举行，肿瘤学领域将迎来新一轮科研盛放。其中，血液学领域研究涵盖了多个令人瞩目的前沿方向：从深入探究CAR-T耐药机制的奥秘，为攻克这一治疗难题寻找新的突破口；到双靶点疗法的创新探索，有望为患者带来更精准、更有效的治疗方案；再到多发性骨髓瘤精准停药研究，为患者实现长期生存与生活质量提升带来新的希望；以及单细胞图谱的绘制，为深入理解血液疾病的发病机制提供了全新的视角。这些研究无一不彰显着医学科技的不断进步与创新，也为血液疾病的诊疗带来了新的曙光。

专题口头报告

血液系统恶性肿瘤

（2025年10月17日，星期五，当地时间）

1240O：CD19/CD22双特异性CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤：一项前瞻性、单臂、单中心II期临床试验

汇报者：王亮（首都医科大学附属北京同仁医院）

该前瞻性、单臂、单中心II期研究（NCT06081478）评估了一种新型CD19/CD22双靶点CAR-T细胞疗法在14-85岁复发/难治性B细胞淋巴瘤或B细胞急性淋巴细胞白血病患者中的疗效。所有入组患者均接受标准一线治疗后复发/难治，且CD19/CD22表达阳性。治疗方案为单次输注，剂量为2.0×10⁶ CD19阳性细胞/kg和1.0×10⁶ CD22阳性细胞/kg。主要研究终点为总缓解率（ORR）。

2025年欧洲血液学协会（EHA）大会公布的II期研究数据显示，该双特异性CAR-T疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的安全性与疗效。

1241O：抗PD-1抗体（替雷利珠单抗）联合西达本胺、来那度胺和依托泊苷治疗复发/难治性鼻型结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤（r/r-ENKTL）：一项前瞻性、多中心、单臂II期试验的初步结果

汇报者：张蕾（郑州大学第一附属医院）

本前瞻性、开放标签、单臂、多中心II期试验（NCT04038411）在中国开展，评估替雷利珠单抗联合西达本胺、来那度胺（Revlimid）和依托泊苷在14-65岁、经至少2线治疗失败的复发/难治性自然杀伤/T细胞淋巴瘤患者中的疗效。入组标准包括ECOG体能状态评分0-2分、预期生存期≥3个月及至少1个可测量病灶。

治疗方案为：替雷利珠单抗240 mg（第1天），西达本胺20 mg（每周2次），来那度胺25 mg/天（第1-14天），依托泊苷100 mg/m²（第1-3天），每21天为一个周期。主要研究终点为ORR。

1242O：持续的骨髓及影像学MRD阴性可支持多发性骨髓瘤患者在ASCT后停用来那度胺：一项前瞻性队列研究的最新结果

汇报者：Panagiotis Malandrakis (希腊雅典)

自体干细胞移植后停止来那度胺维持治疗是多发性骨髓瘤领域紧迫的问题，尤其是在将微小残留病 （MRD） 纳入疾病反应标准之后。今年5月发布的研究结果显示，持续骨髓和影像学 MRD 阴性 3 年后停止维持治疗与 MRD 转化率低和疾病进展率相关。

小型口头报告环节

血液系统恶性肿瘤

（2025年10月19日，星期日，当地时间）

1243MO：基于中期¹⁸F-FDG PET-CT分析与NCCN-IPI的弥漫大B细胞淋巴瘤风险分层：一项多中心回顾性研究

汇报者：王杰松（福建省肿瘤医院）

本回顾性研究在中国开展，纳入498例弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，分析其临床病理与PET-CT数据，评估中期国家综合癌症网络国际预后指数（NCCN-IPI）与PET-CT相关参数的预后价值，以优化风险分层与预后预测。

1245MO：米托蒽醌脂质体联合西达本胺治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤：II期研究的更新结果

汇报者：李志铭（中山大学肿瘤防治中心）

本报告将公布I/II期试验（NCT05527275）II期部分的更新结果，评估米托蒽醌脂质体联合西达本胺在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的疗效。前期数据显示，该联合方案在此类患者中表现出良好的疗效与可控的安全性。

研究纳入18-75岁、经病理确诊的非特指型外周T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤及其他亚型患者。入组标准包括复发/难治性疾病、可测量病灶及ECOG体能状态评分0-2分。I期剂量递增阶段后，II期阶段患者接受推荐剂量治疗，主要研究终点为ORR。

1249MO：巨噬细胞重编程Bexmarilimab联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征：1/2期BEXMAB研究的PK/PD和生物标志物结果

汇报者：Amer M. Zeidan (美国纽黑文)

I/II期BEXMAB试验（NCT05428969）评估Bexmarilimab联合阿扎胞苷在较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的疗效。2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的数据显示，未报告与Bexmarilimab相关的5级不良反应，复发/难治性患者的中位总生存期为13.4个月，初治与复发/难治性患者的ORR分别为72%和63%。

其他报告

1246MO - 单细胞循环免疫图谱揭示了可预测对R-CHOP和抗CD19 CAR-T疗法应答的共同特异性DLBCL特征

汇报者：张思聪（天津医科大学肿瘤医院）

1247MO - 不同滤泡性淋巴瘤组织学分级的分子图谱：来自基因组和转录组分析的见解

汇报者：孙聪（天津医科大学肿瘤医院）

1248MO - 急性髓系白血病含维奈克拉方案治疗前后外周血白血病干细胞、免疫细胞亚群、细胞因子及细胞分化状态的变化

汇报者：Xinyu Sun（中国合肥）

1250MO - 慢性粒细胞白血病患者接受二线治疗的疗效

汇报者：Fadi G. Haddad (美国休斯顿)

内容来源：

1. 血液时讯：ESMO 2025前瞻丨血液肿瘤领域重磅研究一文全览
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