药用丁基胶塞穿刺力测试与ETT-01拉力试验机方案

本文由山东泉科瑞达仪器设备有限公司发布

在药品包装质量控制体系中，药用丁基胶塞虽仅方寸之微，却肩负着密封屏障、无菌保障与临床安全三大重任。其穿刺性能不仅直接影响医护人员的操作体验，更关乎患者用药过程中是否会产生胶屑污染、密封失效或穿刺困难等重大风险。

随着《中国药典》2025年版四部通则及YBB系列标准对胶塞物理性能要求的持续加严，穿刺力测试已从“抽检项目”升级为“关键质量属性（CQA）”，成为药企放行胶塞及注射剂成品的强制性检测指标。在此背景下，如何实现高精度、高重复性、高合规性的穿刺力检测，成为行业亟需解决的核心课题。

本文将系统解析药用丁基胶塞穿刺力的测试标准、技术难点，并重点介绍山东泉科瑞达ETT-01智能电子拉力试验机如何以“一机多能、药典合规、智能高效”的一体化方案，为药企构建科学可靠的胶塞穿刺性能验证体系。

ETT-01智能电子拉力试验机

一、穿刺力为何是丁基胶塞的“生命线”？

丁基胶塞在临床使用中需被注射针反复穿刺，其穿刺力表现直接决定以下关键安全指标：

• 穿刺力过大（＞80N）
  → 医护人员操作费力，易致针头弯曲或断裂；
  → 胶塞内部应力集中，产生微碎屑，污染药液；
  → 紧急抢救时延误给药，危及患者生命。
• 穿刺力过小（＜合理下限）
  → 密封性不足，灭菌后易发生微生物侵入药液挥发
  → 多次穿刺后回弹失效，导致输液泄漏。

根据YBB00042005-2015《注射液用卤化丁基橡胶塞》及YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》明确规定：

• 单个胶塞穿刺力 ≤ 80 N
• 10个样品平均穿刺力 ≤ 75 N
• 测试须在121℃灭菌后进行；
• 穿刺速度为200 ± 20 mm/min，使用标准穿刺针（如0.8mm或6mm）。

这意味着，穿刺力不仅是材料性能指标，更是工艺稳定性、灭菌耐受性与临床适用性的综合体现。

YBB00042005-2015《注射液用卤化丁基橡胶塞》

二、山东泉科瑞达ETT-01智能电子拉力试验机一体化解决方案

针对上述痛点，山东泉科瑞达仪器设备有限公司推出ETT-01智能电子拉力试验机，专为药用胶塞、输液袋、复合膜等高风险药包材设计，集穿刺力、拉伸强度、断裂伸长率测试于一体，全面满足《中国药典》2025版及YBB标准要求。

✅ 1. 高精度穿刺力测试，精准捕捉临床真实场景

• 力值分辨率高达0.001N，远优于药典0.1N最低要求；
• 采样频率1000Hz，完整记录穿刺瞬间的力-位移曲线，准确识别首次穿刺峰值
• 标准穿刺夹具，兼容0.8mm、6mm等YBB/ISO规定针头；
• 穿刺速度精准设定为200±2 mm/min，误差＜1%，确保测试条件严格合规；

✅ 2. 一机双测：穿刺+拉伸性能同步验证

除穿刺力外，胶塞的拉伸强度与断裂伸长率同样反映其材料稳定性。ETT-01可无缝切换至拉伸模式：

• 预置I型/II型哑铃试样模板，自动计算横截面积；
• 拉伸速度范围0.001–1000 mm/min，覆盖药典所有要求；
• 实时输出拉伸强度（MPa）、断裂伸长率（%）、弹性模量

✅ 3. 智能合规：数据可审计、可追溯、可放行

• 内置YBB00322004、GB/T 9890、ISO 7765等标准测试程序，一键调用；
• 自动生成带电子签名、时间戳、操作者ID的PDF报告
• 支持LIMS/QMS系统对接，实现从检测到放行的全流程数字化；
• 多级权限管理 + 审计追踪功能，完全符合GMP及21 CFR Part 11数据完整性要求。

✅ 4. 医用级可靠性设计

• 机身采用不锈钢+航空铝材，防尘防腐，适用于洁净车间；
• 伺服电机+高精度滚珠丝杠，运行平稳无抖动；
• 过载自动保护，防止传感器损坏；
• 提供定期校准服务药典方法升级支持，确保长期合规。

ETT-01智能电子拉力试验机

三、结语

药用丁基胶塞的每一次穿刺，都是对药品无菌完整性的终极考验。唯有通过科学、精准、合规的检测手段，才能确保每一枚胶塞都经得起临床与监管的双重检验。

山东泉科瑞达ETT-01智能电子拉力试验机，以药典级精度、一体化功能、智能化管理三大核心优势，为药企提供从胶塞来料、灭菌验证到成品放行的全链条穿刺力解决方案，真正实现“测得准、判得明、放得稳”。