R-PE Streptavidin，R-藻红蛋白-链霉亲和素偶联物

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产品名称：R-PE Streptavidin，R-藻红蛋白-链霉亲和素偶联物
1. 反应机制与靶向能力
生物素-链霉亲和素系统：链霉亲和素与生物素的高亲和力结合是核心机制，适用于生物素标记的抗体、核酸、糖蛋白等生物分子的检测或富集。R-PE的荧光信号放大效应（单分子链霉亲和素可结合4个生物素分子）显著提升检测灵敏度。
信号放大与多模态成像：通过生物素-链霉亲和素桥接，实现荧光信号的多级放大，适配流式细胞术、免疫荧光、Western blot、ELISA等平台；结合近红外荧光（如Cy5）或磁性纳米颗粒，可构建多模态探针，实现光学/磁学双模态成像。
细胞穿透性与亚细胞定位：R-PE Streptavidin可通过生物素化载体（如脂质体、纳米颗粒）实现细胞内递送，靶向线粒体、溶酶体等细胞器，研究细胞代谢、信号通路或药物递送效率。
2. 应用场景与优势
基础研究：
蛋白质相互作用：通过生物素化诱饵蛋白捕获目标蛋白，利用R-PE荧光信号定量分析蛋白互作（如免疫共沉淀、蛋白质芯片）。
细胞成像：标记生物素化抗体或核酸探针，用于共聚焦显微镜、超分辨率显微镜（如STED）下的细胞结构/功能分析（如细胞膜受体定位、细胞骨架动态）。
基因表达分析：结合生物素化cDNA探针或RNA适配体，用于荧光原位杂交（FISH）或基因表达谱分析。
临床诊断与治疗：
疾病标志物检测：在癌症、感染性疾病中，通过生物素化抗体捕获血液或组织样本中的肿瘤标志物（如PSA、CEA）或病原体抗原，实现高灵敏度检测。
靶向药物递送：设计生物素化靶向配体（如抗体、多肽），结合R-PE Streptavidin标记的纳米载体，实现化疗药物、基因治疗载体的精准递送与实时成像。
药物开发与筛选：
高通量筛选：评估候选药物对生物素-链霉亲和素系统的影响，或利用该系统筛选靶向生物素化蛋白的小分子抑制剂。
成像引导治疗：结合光动力治疗（PDT）或光热治疗（PTT），实现肿瘤的光学成像与治疗一体化。

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