北京
来源：新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，迈威（上海）生物科技股份有限公司的评估7MW4911在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254163，首次公示信息日期为2025年10月24日。
该药物剂型为冻干粉剂，规格为50mg/瓶，用法用量基于方案规定的剂量水平及体重确定各患者的给药剂量。本次试验主要目的为评估7MW4911在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、MTD、RED和RP2D，初步评估其在选定实体瘤患者中的有效性和OBD；次要目的为评估其药代动力学特征、初步疗效和免疫原性特征等。
注射用7MW4911为生物制品，适应症为晚期实体瘤。晚期实体瘤指身体器官或组织形成的恶性肿物发展到晚期，症状因肿瘤部位而异，如疼痛、肿块等。一般通过影像学检查和病理活检诊断。
本次试验主要终点指标包括MTD、RP2D和OBD；次要终点指标包括PK/ADA特征、ORR、DOR、DCR、PFS和TTR等、安全性和耐受性。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募）。
风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
