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撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
在正常生理条件下,线粒体的氧化磷酸化(OXPHOS)为细胞提供的能量超过 95%。Warburg 效应表明,肿瘤细胞更倾向于糖酵解,消耗更多的葡萄糖,从而快速生成 ATP,尽管这种方式效率较低,但有利于肿瘤细胞快速消耗能量以实现增殖。与此同时,异常的糖酵解代谢会提高乳酸、丙酮酸和活性氧的浓度,使微环境酸化,从而促进肿瘤的进展、侵袭和免疫逃逸。因此,将肿瘤的能量代谢从糖酵解调整为 OXPHOS,可能是一种克服癌症免疫治疗耐药性的有效策略。
2025 年 10 月 22 日,四川大学生物医学工程学院孙勇研究员、樊渝江教授团队在 Nature 子刊Nature Nanotechnology上发表了题为:Black phosphorus nanosheets boost mitochondrial oxidative phosphorylation improving immunotherapy outcomes 的研究论文。
该研究开发了聚乙二醇化修饰的黑磷纳米片(BPP) ,其可在肿瘤细胞中被代谢为磷酸盐,从而促进线粒体的氧化磷酸化(OXPHOS),进而改善癌症免疫治疗效果。
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调节细胞内的磷(phosphorus)可能会影响多种生物合成过程,并影响癌细胞的进展。
在这项最新研究中,研究团队证明了外源性的聚乙二醇化修饰的黑磷纳米片(black phosphorus nanosheet,BPP)在肿瘤细胞中被代谢为磷酸盐,从而促进线粒体的氧化磷酸化(OXPHOS)这会导致多个信号通路的调控,抑制促存活基因的表达,并降低黑色素瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达,从而抑制癌症发展。
该研究还发现,黑磷纳米片(BPP)能够促进免疫调控的激活,其增加了血清中促炎细胞因子水平、提高了肿瘤和淋巴结中肿瘤浸润淋巴细胞 CD8+ T 细胞水平,降低了抑制性的 CD4+ 调节性 T 细胞(Treg)水平。在脾脏中,BPP 促使效应记忆 CD8+ T 细胞比例显著增加,从而对免疫微环境产生“正向调节”。此外,与 PD-1/PD-L1 抑制剂的联合使用,进一步促进了免疫增强效果。
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总的来说,这项研究表明,黑磷纳米片(BPP)可能是一种兼具肿瘤化疗和免疫增强功能的药物。
论文链接:
https://www.nature.com/articles/s41565-025-02022-y
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