布局眼科赛道 道彤投资破解临床痛点 资本赋能光明事业

我国拥有1.2亿中重度干眼患者、400万角膜盲患者及6亿近视人群，庞大的患病人群背后，是滴眼给药依从性差、角膜移植供体短缺、植入式器械国产化不足等诸多未被满足的临床需求。焦医疗大健康领域的道彤投资精准把握行业机遇，通过参与深圳瑞瞳生物医药有限公司（下称“瑞瞳生物”）数千万元天使轮融资、领投熹微（苏州）生物医药科技有限公司（下称“熹微生物”）近亿元A轮融资，完成“药物长效递送-再生医学+植入器械”的核心布局，以资本推动创新技术落地。

布局长效缓释赛道：瑞瞳生物破解给药依从性难题

滴眼给药是眼科治疗主流方式，但存在有效成分眼表停留时间短、生物利用度低的问题，慢性眼疾及术后患者长期用药的依从性难题更凸显临床需求缺口。据瑞瞳生物相关背景介绍，白内障及屈光术后患者需连续3-4周频繁滴用抗炎止痛药物，患者主观或客观因素导致的用药不规范，常使治疗效果不及预期。而全球范围内，仅三款海外企业研发的眼部可降解药物缓释方案获批，该领域因跨材料学、药学、医学等多学科，研发周期长、成功率低，成为创新攻坚的重点。

成立于2021年的瑞瞳生物，历时3年突破制剂工艺、降解周期调控、自动化量产等核心技术，构建iSus®可降解长效缓释技术平台，实现眼表及眼底单次数天至数月的药物缓释递送。其首款针对中重度干眼症的产品，兼具泪点塞物理作用与免疫抑制药物作用，单次给药可持续数月，且插入设计兼顾舒适性与稳定性。

2024年瑞瞳生物完成的数千万元天使轮融资中，道彤投资与勤智资本、国家高性能医疗器械创新中心、键凯科技共同投资。道彤投资明确表示：“眼科是道彤投资在医疗健康领域重点布局的赛道之一。瑞瞳生物的技术平台通过高分子材料配方的调控，有望实现不同药物的不同时长缓释，从而提供众多眼部疾病长效给药的综合解决方案。首款产品以药械组合的创新方式治疗干眼症，市场具有想象空间。”本轮融资资金将用于核心管线临床试验推进及iSus®平台技术开发与管线拓展。

卡位再生医学与植入器械：熹微生物填补组织修复空白

如果说瑞瞳生物解决的是“药物如何高效递送”的问题，道彤投资领投的熹微生物，则聚焦于眼科组织再生与植入器械领域的临床空白。在据熹微生物资料显示，角膜病是我国第三大致盲疾病，400万角膜盲患者中近半数可通过移植复明，但我国每年角膜移植手术量不足1万例，且现有解决方案存在房水渗漏、青光眼、排异导致溶解脱落等缺陷；我国近视人群达6亿，飞秒屈光手术年量约220万例，植入式隐形眼镜（ICL）因无需切削角膜等优势需求激增，现有产品却存在动物源性胶原的国际推广局限。

成立于2020年的熹微生物，专注新型生物修饰材料在眼科植入器械和再生医学领域的应用，核心团队拥有十五年以上医药研发、管理经验。公司基于全球领先的行业专利，开发出高分子材料与合成自组装三螺旋结构仿生胶原材料交联共聚技术，可提升生物相容性、降低蛋白粘附。目前研发管线涵盖人工仿生眼角膜、植入式隐形眼镜、人工角膜内皮膜、人工真皮等，其中人工仿生眼角膜在板层移植应用中已进入临床试验阶段，患者术后无排异、炎症反应小，无需终生使用抗排异及激素药物；植入式隐形眼镜处于动物评价阶段，光学技术参数及安全性可媲美国际主流产品，合成胶原仿生肽的使用更打破了动物源性材料的国际推广壁垒。公司已建成约5600平米研发生产场地及3个静态ISO 7级洁净生产车间（局部静态ISO 5级），并建立符合ISO13485等标准的质量体系。

熹微生物近亿元A轮融资由道彤投资领投，资金将用于管线研发、人体临床试验、国际化注册及营销拓展。道彤投资表示，公司的技术专利领先，产品可用于多个对生物相容性/光学性能有要求的植入场景，并搭建了富有经验的研发、生产、注册、质量管理团队，具有成长为平台型企业的潜质。

道彤投资通过对瑞瞳生物、熹微生物的布局，形成覆盖“药物递送创新-组织再生修复-功能器械植入”的眼科赛道矩阵，既响应了干眼、角膜盲、近视等高发疾病的治疗需求，也契合医疗器械“长效化、国产化、精准化”的发展趋势。随着瑞瞳生物核心管线进入临床、熹微生物人工仿生眼角膜等产品推进验证，道彤投资的资本赋能正加速转化为临床价值。未来，这种“临床需求导向+技术壁垒筛选+产业资源赋能”的模式，有望助力更多眼科创新技术突破，推动我国眼科医疗器械产业迈向国际先进行列。