北京
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（来源：中国医药报）
转自：中国医药报
本报北京讯 近日，市场监管总局党组成员、副局长束为和国家药监局党组成员、副局长徐景和率调研组在京就医疗器械管理法草案开展立法调研。
调研组一行先后走访瓦里安医疗设备（中国）有限公司、心诺普医疗技术（北京）有限公司，了解医疗器械研发、生产、经营、使用等情况，并召开立法座谈会，听取北京市药监局、北京市市场监管综合执法总队等监管部门以及企业和医疗机构的意见建议，就进一步完善医疗器械监管法律制度体系、强化全生命周期质量安全监管、促进产业高质量发展和高水平安全进行了深入交流。
调研组指出，医疗器械关系人民群众的生命健康，关系公共安全和国家安全。医疗器械管理立法要坚持科学立法、民主立法、依法立法的要求，坚持问题导向，坚持国际视野，坚持改革创新，进一步提高立法质量，推动法律实施。
市场监管总局法规司，国家药监局政策法规司、器械注册司、器械监管司、医疗器械技术审评中心有关同志参加调研。
（国讯）
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