微环境信号对白血病发生发展的调控作用正成为血液肿瘤研究的核心方向。2025 年 4 月,罗切斯特大学团队研究成果登上Nature(IF:69.5)。通过时序单细胞 RNA 测序、体内 CRISPR 筛选及多组学分析,揭示抑制 TAUT (牛磺酸转运体) 可重塑肿瘤代谢微环境,凸显代谢干预逆转肿瘤免疫逃逸的临床价值[1]。
免疫细胞代谢调控作为抗肿瘤研究的核心分支,已在众多免疫细胞功能调控领域取得突破性进展。然而,其代谢重编程的具体机制仍存在诸多待解难题。免疫细胞代谢重编程究竟如何精准调控其抗肿瘤活性?不同类型免疫细胞在抗肿瘤过程中是否存在特异性代谢需求差异?在临床转化过程中,如何精准评估免疫细胞代谢调节剂的安全性与有效性……
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课程亮点抢先看
代谢干预原理介绍及案例分析
本课程将深入探讨代谢干预的核心路径:解析药物调控、基因编辑等策略如何精准靶向 T 细胞代谢节点,重塑其功能状态以提升抗肿瘤效力。通过分享最新文献案例,为肿瘤免疫代谢研究提供技术支撑与解决方案,推动相关领域研究高效推进。
活细胞能量分析技术在肿瘤免疫代谢中的价值
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内容策划:王丹琦
内容审核:朱晓芳
题图来源:图虫创意
参考文献
[1] Sharma, S., Rodems, B.J., Baker, C.D. et al. Taurine from tumour niche drives glycolysis to promote leukaemogenesis. Nature 644, 263–272 (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09018-7
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