北京
分享至
买药时，你是否会好奇：药企生产、药店销售药品，监管部门如何确保安全？药品抽查检验会不会让消费者多花钱？要是发现有安全隐患的药品，监管部门会怎么处理？政讯通·全国健康产业调研中心监督员为大家说明。
《药品管理法》明确规定，药品监督管理部门有权对药品研制、生产、经营及使用全流程进行监督检查。必要时，还会延伸检查为这些环节提供产品或服务的单位和个人，比如药品包装材料供应商。这意味着从实验室到药房，整条产业链都在严密监管之下。
对于高风险药品，如注射剂、特殊药品等，监管部门更是重点检查。一旦发现安全隐患，立即采取告诫、约谈、限期整改等措施，必要时可责令暂停生产、销售、使用和进口，并及时公布处理结果，确保风险不扩散。
药监部门还会随时进行抽查检验，且不得收取任何费用，抽样时需购买样品。若发现可能危害健康的药品，可立即查封扣押并快速处理。而执法人员必须亮证检查，并对商业秘密严格保密。
这些监管措施环环相扣，构成了严密的药品安全防护网。你对药品监管还有哪些疑问？欢迎留言讨论。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
